Rybrevant 2240 mg
▼ Vykdoma papildoma stebėsena.
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Janssen-Cilag International N.V.
- Valstybė
- Belgija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2021-12-09
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:50:26
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:50:26
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 12:20:54
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Amivantamabas | 2240 mg | Flakone (14 ml) injekcinio tirpalo yra / 14 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| 14 ml N1 | EU/1/21/1594/003 | 1103301 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti po oda.
Kokios yra vaisto „Rybrevant 2240 mg“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Amivantamabas.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: injekcinis tirpalas.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Janssen-Cilag International N.V..
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Rybrevant“ nurodyti stiprumai: 1600 mg; 2240 mg; 2400 mg; 350 mg; 3520 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: 14 ml N1. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Amivantamabas
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:50:26. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:50:26. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.