Spherox 10-70 sferoidų/m²
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- CO. DON GmbH
- Valstybė
- Vokietija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2017-07-10
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:47:37
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:47:37
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 08:47:09
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Su matrica sujungtų autologinių žmogaus chondrocitų sferoidai | 10-70 sferoidų/m² | Implantation suspension / 1 vnt. |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| N1 (1–10 mėgintuvėlių su ne daugiau kaip 2 aplikatoriais ir švirkštas aplikatoriui) | EU/1/17/1181/001 | 1083420 | Receptinis | Netiekiama |
| N1 (1–10 mėgintuvėlių su užpildytu švirkštu, vidinė kaniulė arba filtravimo galvutė užpildytam švirkštui) | EU/1/17/1181/002 | 1083421 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į sąnarį.
Kokios yra vaisto „Spherox 10-70 sferoidų/m²“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Su matrica sujungtų autologinių žmogaus chondrocitų sferoidai.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: implantuojamoji suspensija.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: CO. DON GmbH.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Spherox“ nurodyti stiprumai: 10-70 sferoidų/m². Šio preparato registruotos pakuotės: N1 (1–10 mėgintuvėlių su ne daugiau kaip 2 aplikatoriais ir švirkštas aplikatoriui); N1 (1–10 mėgintuvėlių su užpildytu švirkštu, vidinė kaniulė arba filtravimo galvutė užpildytam švirkštui). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Su matrica sujungtų autologinių žmogaus chondrocitų sferoidai
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:47:37. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:47:37. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.
Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗
Ieškoti kitų vaistų
Keisti paiešką
Ieškokite pagal pavadinimą, veikliąją medžiagą, ATC kodą arba registracijos numerį.
Paieškos rezultatai 11 943
Puslapis 598 iš 598| Preparatas | Forma | Stiprumas | Veiklioji medžiaga | Registruotojas | Receptas ir tiekimas | Dokumentai |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Zytiga | tabletės | 250 mg | Abirateronas | Janssen-Cilag International N.V. | R— | |
| Zytiga | plėvele dengtos tabletės | 500 mg | Abirateronas | Janssen-Cilag International N.V. | R— | |
| ZYVOXID | infuzinis tirpalas | 2 mg/ml | Linezolidas | Pfizer Europe MA EEIG | R✓ |
R – receptinis · N – nereceptinis · ✓ – yra tiekiamų pakuočių
Šaltinis: VVKT / VAPRIS. Registracijos ir pakuočių tiekimo būsenos pateikiamos atskirai.