Tasigna 200 mg

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Novartis Europharm Ltd.
Valstybė
Airija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2007-11-19
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:37:15
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:37:15
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-26 18:50:16

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Nilotinibas200 mgcapsule, hard / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N28 (PVC/PVDC/Alu) (tarpinė)EU/1/07/422/0011031006ReceptinisNetiekiama
N28 (PA/Alu/PVDC/Alu) (tarpinė)EU/1/07/422/0021031007ReceptinisNetiekiama
N112 (PVC/PVDC/Alu) (4x28) (grupinė, tarpinė)EU/1/07/422/0031031008ReceptinisNetiekiama
N112 (PA/Alu/PVDC/Alu) (4x28) (grupinė, tarpinė)EU/1/07/422/0041031009ReceptinisNetiekiama
N28 (PVC/PVDC/Aul) (dėžutė)EU/1/07/422/0071064321ReceptinisNetiekiama
N112 (PVC/PVDC/Alu) (4x28, grupinė, dėžutė)EU/1/07/422/0081064322ReceptinisTiekiama
N40 (PVC/PVDC/Alu) (dėžutė)EU/1/07/422/0111064323ReceptinisNetiekiama
N120 (PVC/PVDC/Alu) (3x40, grupinė, dėžutė)EU/1/07/422/0121064324ReceptinisNetiekiama
N392 (PVC/PVDC/Alu) (14x28) (grupinė)EU/1/07/422/0141080836ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.

Kokios yra vaisto „Tasigna 200 mg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Nilotinibas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: kietosios kapsulės.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Novartis Europharm Ltd..

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Tasigna“ nurodyti stiprumai: 150 mg; 200 mg; 50 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N28 (PVC/PVDC/Alu) (tarpinė); N28 (PA/Alu/PVDC/Alu) (tarpinė); N112 (PVC/PVDC/Alu) (4x28) (grupinė, tarpinė); N112 (PA/Alu/PVDC/Alu) (4x28) (grupinė, tarpinė); N28 (PVC/PVDC/Aul) (dėžutė); N112 (PVC/PVDC/Alu) (4x28, grupinė, dėžutė); N40 (PVC/PVDC/Alu) (dėžutė); N120 (PVC/PVDC/Alu) (3x40, grupinė, dėžutė) (visas sąrašas – pakuočių skiltyje). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Nilotinibas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:37:15. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:37:15. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗