Terforco 1000 mg/10 mg/70 mg
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Haleon Hungary Kft.
- Valstybė
- Vengrija
- Registracijos būsena
- Perregistruotas
- Registracijos data
- 2025-12-11
- Perregistravimo data
- 2026-05-20
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Kartotinė procedūra
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:50:28
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:50:28
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 12:27:14
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Paracetamolis | 1000 mg | Vienadoziame paketėlyje yra / 1 vnt. |
| Fenilefrino hidrochloridas | 10 mg | Vienadoziame paketėlyje yra / 1 vnt. |
| Askorbo rūgštis | 70 mg | Vienadoziame paketėlyje yra / 1 vnt. |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| N5 (popieriaus/PE/Al/EMAA kopolimero) | LT/1/25/5930/001 | 1105521 | Nereceptinis | Netiekiama |
| N10 (popieriaus/PE/Al/EMAA kopolimero) | LT/1/25/5930/002 | 1105522 | Nereceptinis | Netiekiama |
| N5 (PET/PE/Al/ EMAA kopolimero) | LT/1/25/5930/003 | 1105523 | Nereceptinis | Netiekiama |
| N10 (PET/PE/Al/ EMAA kopolimero) | LT/1/25/5930/004 | 1105524 | Nereceptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.
Kokios yra vaisto „Terforco 1000 mg/10 mg/70 mg“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Paracetamolis/Fenilefrino hidrochloridas/Askorbo rūgštis.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: milteliai geriamajam tirpalui.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Nereceptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Perregistruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Haleon Hungary Kft..
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Terforco“ nurodyti stiprumai: 1000 mg/10 mg/70 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N5 (popieriaus/PE/Al/EMAA kopolimero); N10 (popieriaus/PE/Al/EMAA kopolimero); N5 (PET/PE/Al/ EMAA kopolimero); N10 (PET/PE/Al/ EMAA kopolimero). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Paracetamolis Preparatai: Fenilefrino hidrochloridas Preparatai: Askorbo rūgštis
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:50:28. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:50:28. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.