Velmetia 50 mg/1000 mg

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Merck Sharp & Dohme B.V.
Valstybė
Nyderlandai
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2008-07-16
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:37:35
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:37:35
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-26 19:51:53

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Sitagliptinas50 mgFilm-coated tablet / 1 vnt.
Metformino hidrochloridas1000 mgFilm-coated tablet / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N14 (1x14)EU/1/08/456/0081033611ReceptinisNetiekiama
N28 (2x14)EU/1/08/456/0091033612ReceptinisNetiekiama
N56 (4x14)EU/1/08/456/0101033613ReceptinisNetiekiama
N112 (8x14)EU/1/08/456/0111033614ReceptinisNetiekiama
N168 (12x14)EU/1/08/456/0121033615ReceptinisNetiekiama
N196 (14x14)EU/1/08/456/0131033616ReceptinisNetiekiama
N50x1EU/1/08/456/0141033617ReceptinisNetiekiama
N196 (2 x 98)EU/1/08/456/0161056596ReceptinisNetiekiama
N168 (2x84) (sudėtinė)EU/1/08/456/0181076644ReceptinisNetiekiama
N60EU/1/08/456/0211076645ReceptinisNetiekiama
N180EU/1/08/456/0221076646ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.

Kokios yra vaisto „Velmetia 50 mg/1000 mg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Sitagliptinas/Metformino hidrochloridas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: plėvele dengtos tabletės.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Merck Sharp & Dohme B.V..

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Velmetia“ nurodyti stiprumai: 50 mg/1000 mg; 50 mg/850 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N14 (1x14); N28 (2x14); N56 (4x14); N112 (8x14); N168 (12x14); N196 (14x14); N50x1; N196 (2 x 98) (visas sąrašas – pakuočių skiltyje). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Sitagliptinas Preparatai: Metformino hidrochloridas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:37:35. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:37:35. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗