VeraSeal 80 mg/500 TV/ml

Receptinis

▼ Vykdoma papildoma stebėsena.

Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Instituto Grifols, S.A.
Valstybė
Ispanija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2017-11-10
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:47:43
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:47:43
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 08:53:24

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Žmogaus fibrinogenas80 mgSolutions for sealant / 1 ml
Žmogaus trombinas500 TVSolutions for sealant / 1 ml

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N1 (2 ml (švirkštų laikiklis su 1 ml žmogaus fibrinogeno ir 1 ml žmogaus trombino) ir kaniulė)EU/1/17/1239/0011084494ReceptinisNetiekiama
N1 (4 ml (švirkštų laikiklis su 2 ml žmogaus fibrinogeno ir 2 ml žmogaus trombino) ir kaniulė)EU/1/17/1239/0021084495ReceptinisNetiekiama
N1 (6 ml (švirkštų laikiklis su 3 ml žmogaus fibrinogeno ir 3 ml žmogaus trombino) ir kaniulė)EU/1/17/1239/0031084496ReceptinisNetiekiama
N1 (10 ml (švirkštų laikiklis su 5 ml žmogaus fibrinogeno ir 5 ml žmogaus trombino) ir kaniulė)EU/1/17/1239/0041084497ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti ant pažeistos vietos.

Kokios yra vaisto „VeraSeal 80 mg/500 TV/ml“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Žmogaus fibrinogenas/Žmogaus trombinas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: tirpalas audinių klijams.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Instituto Grifols, S.A..

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „VeraSeal“ nurodyti stiprumai: 80 mg/500 TV/ml. Šio preparato registruotos pakuotės: N1 (2 ml (švirkštų laikiklis su 1 ml žmogaus fibrinogeno ir 1 ml žmogaus trombino) ir kaniulė); N1 (4 ml (švirkštų laikiklis su 2 ml žmogaus fibrinogeno ir 2 ml žmogaus trombino) ir kaniulė); N1 (6 ml (švirkštų laikiklis su 3 ml žmogaus fibrinogeno ir 3 ml žmogaus trombino) ir kaniulė); N1 (10 ml (švirkštų laikiklis su 5 ml žmogaus fibrinogeno ir 5 ml žmogaus trombino) ir kaniulė). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Žmogaus fibrinogenas Preparatai: Žmogaus trombinas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:47:43. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:47:43. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗