Viburcol 1,1 mg/1,1 mg/1,1 mg/1,1 mg/2,2 mg/4,4 mg
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
- Valstybė
- Vokietija
- Registracijos būsena
- Perregistruotas
- Registracijos data
- 1994-12-20
- Perregistravimo data
- 2011-06-15
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Nacionalinė procedūra
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:34:47
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:34:47
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-25 19:13:34
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Chamomilla recutita D1 | 1,1 mg | Žvakutėje yra / 1 vnt. |
| Atropa belladonna D2 | 1,1 mg | Žvakutėje yra / 1 vnt. |
| Solanum dulcamara D4 | 1,1 mg | Žvakutėje yra / 1 vnt. |
| Plantago major D3 | 1,1 mg | Žvakutėje yra / 1 vnt. |
| Pulsatilla pratensis D2 | 2,2 mg | Žvakutėje yra / 1 vnt. |
| Calcium carbonicum Hahnemanni D8 | 4,4 mg | Žvakutėje yra / 1 vnt. |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| N12 | LT/1/94/2528/001 | 1013047 | Nereceptinis | Tiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti į tiesiąją žarną.
Kokios yra vaisto „Viburcol 1,1 mg/1,1 mg/1,1 mg/1,1 mg/2,2 mg/4,4 mg“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Chamomilla recutita D1/Atropa belladonna D2/Solanum dulcamara D4/Plantago major D3/Pulsatilla pratensis D2/Calcium carbonicum Hahnemanni D8.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: žvakutės.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Nereceptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Perregistruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Biologische Heilmittel Heel GmbH.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Viburcol“ nurodyti stiprumai: 1,1 mg/1,1 mg/1,1 mg/1,1 mg/2,2 mg/4,4 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N12. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Chamomilla recutita D1 Preparatai: Pulsatilla pratensis D2 Preparatai: Solanum dulcamara D4 Preparatai: Calcium carbonicum Hahnemanni D8 Preparatai: Atropa belladonna D2 Preparatai: Plantago major D3
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:34:47. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:34:47. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.
Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗
Ieškoti kitų vaistų
Keisti paiešką
Ieškokite pagal pavadinimą, veikliąją medžiagą, ATC kodą arba registracijos numerį.
Paieškos rezultatai 11 943
Puslapis 598 iš 598| Preparatas | Forma | Stiprumas | Veiklioji medžiaga | Registruotojas | Receptas ir tiekimas | Dokumentai |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Zytiga | tabletės | 250 mg | Abirateronas | Janssen-Cilag International N.V. | R— | |
| Zytiga | plėvele dengtos tabletės | 500 mg | Abirateronas | Janssen-Cilag International N.V. | R— | |
| ZYVOXID | infuzinis tirpalas | 2 mg/ml | Linezolidas | Pfizer Europe MA EEIG | R✓ |
R – receptinis · N – nereceptinis · ✓ – yra tiekiamų pakuočių
Šaltinis: VVKT / VAPRIS. Registracijos ir pakuočių tiekimo būsenos pateikiamos atskirai.