Vipdomet 12,5 mg/1000 mg

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Takeda Pharma A/S
Valstybė
Danija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2013-09-19
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:40:04
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:40:04
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 07:52:32

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Alogliptinas12,5 mgFilm-coated tablet / 1 vnt.
Metforminas1000 mgFilm-coated tablet / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N10EU/1/13/843/0131071456ReceptinisNetiekiama
N14EU/1/13/843/0141071457ReceptinisNetiekiama
N20EU/1/13/843/0151071458ReceptinisNetiekiama
N28EU/1/13/843/0161071459ReceptinisNetiekiama
N56EU/1/13/843/0171071460ReceptinisNetiekiama
N60EU/1/13/843/0181071461ReceptinisNetiekiama
N98EU/1/13/843/0191071462ReceptinisNetiekiama
N112EU/1/13/843/0201071463ReceptinisNetiekiama
N120EU/1/13/843/0211071464ReceptinisNetiekiama
N180EU/1/13/843/0221071465ReceptinisNetiekiama
N196EU/1/13/843/0231071466ReceptinisNetiekiama
N200EU/1/13/843/0241071467ReceptinisNetiekiama
N196 (2x98) (sudėtinė)EU/1/13/843/0261075883ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.

Kokios yra vaisto „Vipdomet 12,5 mg/1000 mg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Alogliptinas/Metforminas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: plėvele dengtos tabletės.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Takeda Pharma A/S.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Vipdomet“ nurodyti stiprumai: 12,5 mg/1000 mg; 12,5 mg/850 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N10; N14; N20; N28; N56; N60; N98; N112 (visas sąrašas – pakuočių skiltyje). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Alogliptinas Preparatai: Metforminas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:40:04. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:40:04. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗