Vislyfa 10 mg/ml
▼ Vykdoma papildoma stebėsena.
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Lupin Europe GmbH
- Valstybė
- Vokietija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2026-07-15
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:50:50
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:50:50
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 13:12:04
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Ranibizumabas | 10 mg | 1 ml injekcinio tirpalo yra: / 1 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| 0,165 ml N1 | EU/1/26/2047/002 | 1108138 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti į stiklakūnį.
Kokios yra vaisto „Vislyfa 10 mg/ml“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Ranibizumabas.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Lupin Europe GmbH.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Vislyfa“ nurodyti stiprumai: 10 mg/ml. Šio preparato registruotos pakuotės: 0,165 ml N1. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Ranibizumabas
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:50:50. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:50:50. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.
Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗
Ieškoti kitų vaistų
Keisti paiešką
Ieškokite pagal pavadinimą, veikliąją medžiagą, ATC kodą arba registracijos numerį.
Paieškos rezultatai 11 943
Puslapis 593 iš 598| Preparatas | Forma | Stiprumas | Veiklioji medžiaga | Registruotojas | Receptas ir tiekimas | Dokumentai |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Zomiren | modifikuoto atpalaidavimo tabletės | 0,5 mg | Alprazolamas | KRKA, d.d., Novo mesto | R— | |
| Zomiren | tabletės | 1 mg | Alprazolamas | KRKA, d.d., Novo mesto | R— | |
| Zomiren | modifikuoto atpalaidavimo tabletės | 1 mg | Alprazolamas | KRKA, d.d., Novo mesto | R— | |
| Zonegran | kietosios kapsulės | 100 mg | Zonizamidas | Amdipharm Limited | R— | |
| Zonegran | kietosios kapsulės | 25 mg | Zonizamidas | Amdipharm Limited | R— | |
| Zonegran | kietosios kapsulės | 50 mg | Zonizamidas | Amdipharm Limited | R— | |
| Zonisamida Aristo | kietosios kapsulės | 100 mg | Zonizamidas | UAB Niromed | R— | |
| Zonisamida Aristo | kietosios kapsulės | 25 mg | Zonizamidas | UAB Niromed | R— | |
| Zonisamide Sandoz | kietosios kapsulės | 100 mg | Zonizamidas | Sandoz d.d. | R✓ | |
| Zonisamide Sandoz | kietosios kapsulės | 25 mg | Zonizamidas | Sandoz d.d. | R✓ | |
| Zonisamide Sandoz | kietosios kapsulės | 50 mg | Zonizamidas | Sandoz d.d. | R✓ | |
| Zonisamide Viatris [Zonisamide Mylan] | kietosios kapsulės | 100 mg | Zonizamidas | Viatris Limited | R— | |
| Zonisamide Viatris [Zonisamide Mylan] | kietosios kapsulės | 25 mg | Zonizamidas | Viatris Limited | R— | |
| Zonisamide Viatris [Zonisamide Mylan] | kietosios kapsulės | 50 mg | Zonizamidas | Viatris Limited | R— | |
| ZONOTTE | plėvele dengtos tabletės | 7,5 mg | Zopiklonas | UAB Ideal Trade Links | R✓ | |
| Zonsiloc | plėvele dengtos tabletės | 10 mg | Bizoprololio fumaratas | KRKA, d.d., Novo mesto | R✓ | |
| Zonsiloc | plėvele dengtos tabletės | 2,5 mg | Bizoprololio fumaratas | KRKA, d.d., Novo mesto | R✓ | |
| Zonsiloc | plėvele dengtos tabletės | 2,5 mg | Bizoprololio fumaratas | UAB Lex ano | R✓ | |
| Zonsiloc | plėvele dengtos tabletės | 2,5 mg | Bizoprololio fumaratas | UAB Ideal Trade Links | R— | |
| Zonsiloc | plėvele dengtos tabletės | 5 mg | Bizoprololio fumaratas | KRKA, d.d., Novo mesto | R✓ |
R – receptinis · N – nereceptinis · ✓ – yra tiekiamų pakuočių
Šaltinis: VVKT / VAPRIS. Registracijos ir pakuočių tiekimo būsenos pateikiamos atskirai.