Yttriga 0,1-300 GBq/ml

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH
Valstybė
Vokietija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2006-01-19
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:37:05
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:37:05
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-26 17:55:03

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Itrio (90Y) chloridas0,1-300 GBqRadiopharmaceutical precursor, solution / 1 ml

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N1 (3 ml V formos)EU/1/05/322/0011029596ReceptinisNetiekiama
N1 (10 ml, plokščiu dugnu)EU/1/05/322/0021064335ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti radioaktyviai pažymėjus in vitro.

Kokios yra vaisto „Yttriga 0,1-300 GBq/ml“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Itrio (90Y) chloridas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: radiofarmacinis pirmtakas (tirpalas).

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Yttriga“ nurodyti stiprumai: 0,1-300 GBq/ml. Šio preparato registruotos pakuotės: N1 (3 ml V formos); N1 (10 ml, plokščiu dugnu). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Itrio (90Y) chloridas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:37:05. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:37:05. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗