Zomarist 50 mg/1000 mg

Receptinis
Veiklioji medžiagaMetformino hidrochloridasVeiklioji medžiagaVildagliptinasStiprumas50 mg/1000 mgFarmacinė formaplėvele dengtos tabletėsVartojimo būdasvartoti per burnąRegistruotojasNovartis Europharm Ltd.
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Novartis Europharm Ltd.
Valstybė
Airija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2008-12-01
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:37:45
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:37:45
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-26 19:59:06

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Vildagliptinas50 mgFilm-coated tablet / 1 vnt.
Metformino hidrochloridas1000 mgFilm-coated tablet / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N10 (PA/alu/PVC/alu)EU/1/08/483/0071035335ReceptinisNetiekiama
N30 (PA/alu/PVC/alu)EU/1/08/483/0081035336ReceptinisNetiekiama
N60 (PA/alu/PVC/alu)EU/1/08/483/0091035337ReceptinisNetiekiama
N120 (PA/alu/PVC/alu)EU/1/08/483/0101035338ReceptinisNetiekiama
N180 (PA/alu/PVC/alu)EU/1/08/483/0111035339ReceptinisNetiekiama
N360 (PA/alu/PVC/alu)EU/1/08/483/0121035340ReceptinisNetiekiama
N120 (2x60) (PA/alu/PVC/alu)EU/1/08/483/0161035341ReceptinisNetiekiama
N180 (3x60) (PA/alu/PVC/alu)EU/1/08/483/0171035342ReceptinisNetiekiama
N360 (6x60) (PA/alu/PVC/alu)EU/1/08/483/0181035343ReceptinisNetiekiama
N10 (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/08/483/0251076673ReceptinisNetiekiama
N30 (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/08/483/0261076674ReceptinisNetiekiama
N60 (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/08/483/0271076675ReceptinisNetiekiama
N120 (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/08/483/0281076676ReceptinisNetiekiama
N180 (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/08/483/0291076677ReceptinisNetiekiama
N360 (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/08/483/0301076678ReceptinisNetiekiama
N120 (2x60) (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/08/483/0341076680ReceptinisNetiekiama
N180 (3x60) (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/08/483/0351090385ReceptinisNetiekiama
N360 (6x60) (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/08/483/0361090386ReceptinisNetiekiama
N10 (PVC/PE/PVDC/alu)EU/1/08/483/0461090387ReceptinisNetiekiama
N30 (PVC/PE/PVDC/alu)EU/1/08/483/0471090388ReceptinisNetiekiama
N60 (PVC/PE/PVDC/alu)EU/1/08/483/0481090389ReceptinisNetiekiama
N120 (PVC/PE/PVDC/alu)EU/1/08/483/0491090390ReceptinisNetiekiama
N180 (PVC/PE/PVDC/alu)EU/1/08/483/0501090391ReceptinisNetiekiama
N360 (PVC/PE/PVDC/alu)EU/1/08/483/0511090392ReceptinisNetiekiama
N120 (2x60) (PVC/PE/PVDC/alu)EU/1/08/483/0521090393ReceptinisNetiekiama
N180 (3x60) (PVC/PE/PVDC/alu)EU/1/08/483/0531090394ReceptinisNetiekiama
N360 (6x60) (PVC/PE/PVDC/alu)EU/1/08/483/0541090395ReceptinisNetiekiama
DAŽNIAUSI KLAUSIMAI

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.

Kokios yra vaisto „Zomarist 50 mg/1000 mg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Vildagliptinas/Metformino hidrochloridas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: plėvele dengtos tabletės.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Novartis Europharm Ltd..

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Zomarist“ nurodyti stiprumai: 50 mg/1000 mg; 50 mg/850 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N10 (PA/alu/PVC/alu); N30 (PA/alu/PVC/alu); N60 (PA/alu/PVC/alu); N120 (PA/alu/PVC/alu); N180 (PA/alu/PVC/alu); N360 (PA/alu/PVC/alu); N120 (2x60) (PA/alu/PVC/alu); N180 (3x60) (PA/alu/PVC/alu) (visas sąrašas – pakuočių skiltyje). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Metformino hidrochloridas Preparatai: Vildagliptinas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:37:45. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:37:45. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗

Ieškoti kitų vaistų

Šaltinis: VVKT / VAPRIS. Registracijos ir pakuočių tiekimo būsenos pateikiamos atskirai.