Accofil 48 mln. V/0,5 ml

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Accord Healthcare S.L.U.
Valstybė
Ispanija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2014-09-18
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:46:47
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:46:47
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 08:03:10

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Filgrastimas48 mln. VSolution for injection/infusion in pre-filled syringe / 0.5 ml

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
0,5 ml N1EU/1/14/946/0031074507ReceptinisNetiekiama
0,5 ml N5EU/1/14/946/0041074508ReceptinisNetiekiama
0,5 ml N1 (su adatos apsaugine priemone)EU/1/14/946/0111076205ReceptinisNetiekiama
0,5 ml N3EU/1/14/946/0121076206ReceptinisNetiekiama
0,5 ml N3 (su adatos apsaugine priemone)EU/1/14/946/0131076207ReceptinisNetiekiama
0,5 ml N5 (su adatos apsaugine priemone)EU/1/14/946/0141076208ReceptinisTiekiama
0,5 ml N10EU/1/14/946/0151076209ReceptinisNetiekiama
0,5 ml N10 (su adatos apsaugine priemone)EU/1/14/946/0161076210ReceptinisNetiekiama
N7 (ir 7 spiritu suvilgyti tamponai)EU/1/14/946/0181079881ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į veną;leisti po oda.

Kokios yra vaisto „Accofil 48 mln. V/0,5 ml“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Filgrastimas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: injekcinis ar infuzinis tirpalas užpildytame švirkšte.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Accord Healthcare S.L.U..

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Accofil“ nurodyti stiprumai: 12 MV/0,2 ml; 30 mln. V/0,5 ml; 48 mln. V/0,5 ml; 70 MV/0,73 ml. Šio preparato registruotos pakuotės: 0,5 ml N1; 0,5 ml N5; 0,5 ml N1 (su adatos apsaugine priemone); 0,5 ml N3; 0,5 ml N3 (su adatos apsaugine priemone); 0,5 ml N5 (su adatos apsaugine priemone); 0,5 ml N10; 0,5 ml N10 (su adatos apsaugine priemone) (visas sąrašas – pakuočių skiltyje). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Filgrastimas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:46:47. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:46:47. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗