AUGTYRO 160 mg

Receptinis

▼ Vykdoma papildoma stebėsena.

Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
Valstybė
Airija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2025-01-13
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:50:16
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:50:16
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 12:06:46

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Repotrektinibas160 mgKapsulėje yra: / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N20EU/1/24/1883/0031102333ReceptinisNetiekiama
N60EU/1/24/1883/0041102334ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.

Kokios yra vaisto „AUGTYRO 160 mg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Repotrektinibas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: kietosios kapsulės.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „AUGTYRO“ nurodyti stiprumai: 160 mg; 40 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N20; N60. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Repotrektinibas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:50:16. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:50:16. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗