DuoPlavin 75 mg/100 mg

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Sanofi Winthrop Industrie
Valstybė
Prancūzija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2010-03-15
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:38:33
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:38:33
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 00:40:05

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Klopidogrelis75 mgFilm-coated tablet / 1 vnt.
Acetilsalicilo rūgštis100 mgFilm-coated tablet / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N14EU/1/10/619/0081053676ReceptinisNetiekiama
N28EU/1/10/619/0091053677ReceptinisTiekiama
N30x1EU/1/10/619/0101053678ReceptinisNetiekiama
N50x1EU/1/10/619/0111053679ReceptinisNetiekiama
N84EU/1/10/619/0121053680ReceptinisNetiekiama
N90x1EU/1/10/619/0131053681ReceptinisNetiekiama
N100x1EU/1/10/619/0141053682ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.

Kokios yra vaisto „DuoPlavin 75 mg/100 mg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Klopidogrelis/Acetilsalicilo rūgštis.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: plėvele dengtos tabletės.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Sanofi Winthrop Industrie.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „DuoPlavin“ nurodyti stiprumai: 75 mg/100 mg; 75 mg/75 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N14; N28; N30x1; N50x1; N84; N90x1; N100x1. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Acetilsalicilo rūgštis Preparatai: Klopidogrelis

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:38:33. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:38:33. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗