Dokumento kopija dar neparuošta
Kol kas galite atverti oficialų originalą. Išsaugojus kopiją, peržiūra bus pasiekiama šiame puslapyje.
FEIBA 1000 V
Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Lex ano, UAB
- Valstybė
- Lietuva
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2014-02-19
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Lygiagretus importas
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:39:58
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:39:58
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 07:49:46
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| VIII koaguliacijos faktoriaus antiinhibitoriaus-koagulianto kompleksas | 1000 V | Kiekviename flakone yra / 1 vnt. |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| milteliai, flakonas tirpiklio (20 ml), BAXJECT II Hi-Flow tirpinimui, vienkartinė adata, vienkartinis švirkštas (20 ml), sparnuota "peteliškės" tipo adata N1 | LT/L/14/0198/001 | 1072764 | Receptinis | Netiekiama |
DAŽNIAUSI KLAUSIMAI
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į veną.
Kokios yra vaisto „FEIBA 1000 V“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: VIII koaguliacijos faktoriaus antiinhibitoriaus-koagulianto kompleksas.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: milteliai ir tirpiklis injekciniam ar infuziniam tirpalui.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Lex ano, UAB.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „FEIBA“ nurodyti stiprumai: 100 V/ml; 1000 V; 50 V/ml. Šio preparato registruotos pakuotės: milteliai, flakonas tirpiklio (20 ml), BAXJECT II Hi-Flow tirpinimui, vienkartinė adata, vienkartinis švirkštas (20 ml), sparnuota "peteliškės" tipo adata N1. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: VIII koaguliacijos faktoriaus antiinhibitoriaus-koagulianto kompleksas
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:39:58. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:39:58. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šio puslapio informacinio lapelio skiltyje pateikiami jūsų paskyrai prieinami dokumentai: Informacinis lapelis. Pasirinkę dokumentą matysite jo peržiūros būseną ir originalo nuorodą.
Pereiti prie dokumentų ↑