Gifugan 50 mg/ml
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- SIA Ingen Pharma
- Valstybė
- Latvija
- Registracijos būsena
- Perregistruotas
- Registracijos data
- 2019-06-20
- Perregistravimo data
- 2024-03-15
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Nacionalinė procedūra
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:47:53
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:47:53
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 09:02:48
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Amorolfino hidrochloridas | 50 mg | 1 ml nagų lako yra / 1 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| 2,5 ml lako, 30 nagų dildžių, 10 aplikatorių, 30 tamponų, N1 | LT/1/19/4406/001 | 1088075 | Receptinis | Tiekiama |
| 3 ml lako, 30 nagų dildžių, 10 aplikatorių, 30 tamponų, N1 | LT/1/19/4406/002 | 1088076 | Receptinis | Netiekiama |
| 5 ml lako, 30 nagų dildžių, 10 aplikatorių, 30 tamponų, N1 | LT/1/19/4406/003 | 1088077 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti ant pažeistos vietos.
Kokios yra vaisto „Gifugan 50 mg/ml“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Amorolfino hidrochloridas.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: vaistinis nagų lakas.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Perregistruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: SIA Ingen Pharma.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Gifugan“ nurodyti stiprumai: 50 mg/ml. Šio preparato registruotos pakuotės: 2,5 ml lako, 30 nagų dildžių, 10 aplikatorių, 30 tamponų, N1; 3 ml lako, 30 nagų dildžių, 10 aplikatorių, 30 tamponų, N1; 5 ml lako, 30 nagų dildžių, 10 aplikatorių, 30 tamponų, N1. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Amorolfino hidrochloridas
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:47:53. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:47:53. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.