Icandra 50 mg/850 mg

Receptinis
Veiklioji medžiagaMetformino hidrochloridasVeiklioji medžiagaVildagliptinasStiprumas50 mg/850 mgFarmacinė formaplėvele dengtos tabletėsVartojimo būdasvartoti per burnąRegistruotojasNovartis Europharm Ltd.
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Novartis Europharm Ltd.
Valstybė
Airija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2008-12-01
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:37:46
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:37:46
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-26 19:59:11

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Vildagliptinas50 mgFilm-coated tablet / 1 vnt.
Metformino hidrochloridas850 mgFilm-coated tablet / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N10 (PA/Alu/PVC/Alu)EU/1/08/484/0011035344ReceptinisNetiekiama
N20 (PA/Alu/PVC/Alu)EU/1/08/484/0021035345ReceptinisNetiekiama
N60 (PA/Alu/PVC/Alu)EU/1/08/484/0031035346ReceptinisNetiekiama
N120 (PA/Alu/PVC/Alu)EU/1/08/484/0041035347ReceptinisNetiekiama
N180 (PA/Alu/PVC/Alu)EU/1/08/484/0051035348ReceptinisNetiekiama
N360 (PA/Alu/PVC/Alu)EU/1/08/484/0061035349ReceptinisNetiekiama
N120 (2x60) (PA/Alu/PVC/Alu)EU/1/08/484/0131035350ReceptinisNetiekiama
N180 (3x60) (PA/Alu/PVC/Alu)EU/1/08/484/0141035351ReceptinisNetiekiama
N360 (6x60) (PA/Alu/PVC/Alu)EU/1/08/484/0151035352ReceptinisNetiekiama
N10 (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/08/484/0191075241ReceptinisNetiekiama
N30 (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/08/484/0201075242ReceptinisNetiekiama
N60 (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/08/484/0211075243ReceptinisNetiekiama
N120 (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/08/484/0221075244ReceptinisNetiekiama
N180 (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/08/484/0231075245ReceptinisNetiekiama
N360 (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/08/484/0241075246ReceptinisNetiekiama
N120 (2x60) (PCTFE/PVC/Alu) (sudėtinė)EU/1/08/484/0311075247ReceptinisNetiekiama
N180 (3x60) (PCTFE/PVC/Alu) (sudėtinė)EU/1/08/484/0321075248ReceptinisNetiekiama
N360 (6x60) (PCTFE/PVC/Alu) (sudėtinė)EU/1/08/484/0331075249ReceptinisNetiekiama
N10 (PVC/PE/PVDC/Alu)EU/1/08/484/0371090770ReceptinisNetiekiama
N30 (PVC/PE/PVDC/Alu)EU/1/08/484/0381090771ReceptinisNetiekiama
N60 (PVC/PE/PVDC/Alu)EU/1/08/484/0391090772ReceptinisNetiekiama
N120 (PVC/PE/PVDC/Alu)EU/1/08/484/0401090773ReceptinisNetiekiama
N180 (PVC/PE/PVDC/Alu)EU/1/08/484/0411090774ReceptinisNetiekiama
N360 (PVC/PE/PVDC/Alu)EU/1/08/484/0421090775ReceptinisNetiekiama
N120 (2x60) (PVC/PE/PVDC/Alu)EU/1/08/484/0431090776ReceptinisNetiekiama
N180 (3x60) (PVC/PE/PVDC/alu)EU/1/08/484/0441090777ReceptinisNetiekiama
N360 (6x60) (PVC/PE/PVDC/Alu)EU/1/08/484/0451090778ReceptinisNetiekiama
DAŽNIAUSI KLAUSIMAI

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.

Kokios yra vaisto „Icandra 50 mg/850 mg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Vildagliptinas/Metformino hidrochloridas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: plėvele dengtos tabletės.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Novartis Europharm Ltd..

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Icandra“ nurodyti stiprumai: 50 mg/1000 mg; 50 mg/850 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N10 (PA/Alu/PVC/Alu); N20 (PA/Alu/PVC/Alu); N60 (PA/Alu/PVC/Alu); N120 (PA/Alu/PVC/Alu); N180 (PA/Alu/PVC/Alu); N360 (PA/Alu/PVC/Alu); N120 (2x60) (PA/Alu/PVC/Alu); N180 (3x60) (PA/Alu/PVC/Alu) (visas sąrašas – pakuočių skiltyje). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Metformino hidrochloridas Preparatai: Vildagliptinas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:37:46. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:37:46. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗

Ieškoti kitų vaistų

Šaltinis: VVKT / VAPRIS. Registracijos ir pakuočių tiekimo būsenos pateikiamos atskirai.