Inovelon 400 mg
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Eisai GmbH
- Valstybė
- Vokietija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2007-01-16
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:36:59
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:36:59
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-26 16:01:26
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Rufinamidas | 400 mg | Film-coated tablet / 1 vnt. |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| N10 | EU/1/06/378/011 | 1028587 | Receptinis | Netiekiama |
| N30 | EU/1/06/378/012 | 1028588 | Receptinis | Netiekiama |
| N50 | EU/1/06/378/013 | 1028589 | Receptinis | Netiekiama |
| N60 | EU/1/06/378/014 | 1028590 | Receptinis | Netiekiama |
| N100 | EU/1/06/378/015 | 1028591 | Receptinis | Tiekiama |
| N200 | EU/1/06/378/016 | 1028592 | Receptinis | Tiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.
Kokios yra vaisto „Inovelon 400 mg“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Rufinamidas.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: plėvele dengtos tabletės.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Eisai GmbH.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Inovelon“ nurodyti stiprumai: 100 mg; 200 mg; 40 mg/ml; 400 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N10; N30; N50; N60; N100; N200. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Rufinamidas
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:36:59. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:36:59. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.
Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗
Ieškoti kitų vaistų
Keisti paiešką
Ieškokite pagal pavadinimą, veikliąją medžiagą, ATC kodą arba registracijos numerį.
Paieškos rezultatai 11 943
Puslapis 5 iš 598| Preparatas | Forma | Stiprumas | Veiklioji medžiaga | Registruotojas | Receptas ir tiekimas | Dokumentai |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Accofil | injekcinis ar infuzinis tirpalas užpildytame švirkšte | 12 MV/0,2 ml | Filgrastimas | Accord Healthcare S.L.U. | R— | |
| Accofil | injekcinis ar infuzinis tirpalas užpildytame švirkšte | 30 mln. V/0,5 ml | Filgrastimas | Accord Healthcare S.L.U. | R✓ | |
| Accofil | injekcinis ar infuzinis tirpalas užpildytame švirkšte | 48 mln. V/0,5 ml | Filgrastimas | Accord Healthcare S.L.U. | R✓ | |
| Accofil | injekcinis ar infuzinis tirpalas užpildytame švirkšte | 70 MV/0,73 ml | Filgrastimas | Accord Healthcare S.L.U. | R— | |
| ACCUPRO | plėvele dengtos tabletės | 20 mg | Kvinaprilis | UAB Lex ano | R— | |
| Aceclofenac Generis | plėvele dengtos tabletės | 100 mg | Aceklofenakas | UAB Niromed | R✓ | |
| Aceclofenac Orion | plėvele dengtos tabletės | 100 mg | Aceklofenakas | Orion Corporation | R✓ | |
| Aceclofenac Rivopharm | plėvele dengtos tabletės | 100 mg | Aceklofenakas | Rivopharm Ltd. | R✓ | |
| Acemis | disperguojamosios tabletės | 600 mg | Acetilcisteinas | UAB Inteli Generics Nord | N✓ | |
| Acenocumarol | tabletė | 4 mg | Acenokumarolis | Nenurodyta | R— | |
| Aceterin | plėvele dengtos tabletės | 10 mg | Cetirizino dihidrochloridas | Sandoz d.d. | R✓ | |
| Aceterin express | plėvele dengtos tabletės | 10 mg | Cetirizino dihidrochloridas | Sandoz d.d. | N✓ | |
| ACETILCISTEINA LIBORAN | šnypščiosios tabletės | 600 mg | Acetilcisteinas | UAB Niromed | N✓ | |
| Acetilsalicilo rūgštis Stirol | tabletės | 325 mg | Acetilsalicilo rūgštis | STIROLBIOFARM BALTIKUM SIA | N✓ | |
| Acetylcysteine Siromed | šnypščiosios tabletės | 600 mg | Acetilcisteinas | UAB NVT | N— | |
| Acetylsalicylic Acid Siromed | skrandyje neirios tabletės | 100 mg | Acetilsalicilo rūgštis | UAB NVT | N✓ | |
| Acic | tabletės | 200 mg | Acikloviras | Sandoz d.d. | N✓ | |
| Acic | tabletės | 200 mg | Acikloviras | UAB Lex ano | N✓ | |
| Acic | tabletės | 200 mg | Acikloviras | UAB Nemuno vaistinė | N✓ | |
| Acic | tabletės | 400 mg | Acikloviras | Sandoz d.d. | R✓ |
R – receptinis · N – nereceptinis · ✓ – yra tiekiamų pakuočių
Šaltinis: VVKT / VAPRIS. Registracijos ir pakuočių tiekimo būsenos pateikiamos atskirai.