Insuman Rapid 100 TV/ml
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
- Valstybė
- Vokietija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 1997-02-21
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:48:54
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:48:54
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 10:25:50
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Insulinas, žmogaus | 100 TV | Solution for injection in vial / 1 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| 5 ml N1 | EU/1/97/030/028 | 1094682 | Receptinis | Netiekiama |
| 5 ml N5 | EU/1/97/030/029 | 1094685 | Receptinis | Netiekiama |
| 10 ml N1 | EU/1/97/030/196 | 1094686 | Receptinis | Netiekiama |
| 10 ml N5 | EU/1/97/030/197 | 1094687 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į veną;leisti po oda.
Kokios yra vaisto „Insuman Rapid 100 TV/ml“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Insulinas, žmogaus.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: injekcinis tirpalas flakone.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Insuman Rapid“ nurodyti stiprumai: 100 TV/ml; 40 TV/ml. Šio preparato registruotos pakuotės: 5 ml N1; 5 ml N5; 10 ml N1; 10 ml N5. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Insulinas, žmogaus
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:48:54. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:48:54. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.
Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗
Ieškoti kitų vaistų
Keisti paiešką
Ieškokite pagal pavadinimą, veikliąją medžiagą, ATC kodą arba registracijos numerį.
Paieškos rezultatai 11 943
Puslapis 598 iš 598| Preparatas | Forma | Stiprumas | Veiklioji medžiaga | Registruotojas | Receptas ir tiekimas | Dokumentai |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Zytiga | tabletės | 250 mg | Abirateronas | Janssen-Cilag International N.V. | R— | |
| Zytiga | plėvele dengtos tabletės | 500 mg | Abirateronas | Janssen-Cilag International N.V. | R— | |
| ZYVOXID | infuzinis tirpalas | 2 mg/ml | Linezolidas | Pfizer Europe MA EEIG | R✓ |
R – receptinis · N – nereceptinis · ✓ – yra tiekiamų pakuočių
Šaltinis: VVKT / VAPRIS. Registracijos ir pakuočių tiekimo būsenos pateikiamos atskirai.