Dokumento skyriai
Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Lacosamide Grindeks 50 mg plėvele dengtos tabletės
Lacosamide Grindeks 100 mg plėvele dengtos tabletės
Lacosamide Grindeks 150 mg plėvele dengtos tabletės
Lacosamide Grindeks 200 mg plėvele dengtos tabletės
lakozamidas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums
svarbi informacija.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Lacosamide Grindeks ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Lacosamide Grindeks
3. Kaip vartoti Lacosamide Grindeks
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Lacosamide Grindeks
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Lacosamide Grindeks ir kam jis vartojamas
Kas yra Lacosamide Grindeks
Lacosamide Grindeks sudėtyje yra lakozamido. Jis priklauso vaistų grupei, vadinamai „antiepilepsiniais vaistais“. Šie vaistai vartojami epilepsijai gydyti.
• Jums šis vaistas skiriamas tam, kad sumažintų priepuolių (traukulių) skaičių.
Kam Lacosamide Grindeks vartojamas
• Lacosamide Grindeks vartojamas:
vienas ir kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos suaugusiesiems, paaugliams ir 2 metų bei vyresniems vaikams gydyti tam tikros rūšies epilepsiją, kuriai būdingi daliniai (židininiai) traukuliai su antrine generalizacija arba be jos. Esant šiai epilepsijos formai, priepuoliai iš pradžių paveikia tiktai vieną smegenų pusę. Tačiau vėliau jie gali išplisti didesniame plote į abi smegenų puses;
kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos suaugusiesiems, paaugliams ir 4 metų bei vyresniems vaikams gydyti pirminius generalizuotus toninius-kloninius traukulius (sunkius priepuolius, įskaitant sąmonės netekimą) pacientams, sergantiems idiopatine generalizuota epilepsija (epilepsijos rūšimi, kuri, kaip manoma, atsiranda dėl genetinių priežasčių).
2. Kas žinotina prieš vartojant Lacosamide Grindeks
Lacosamide Grindeks vartoti draudžiama:
jeigu yra alergija lakozamidui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). Jeigu Jūs abejojate, ar esate alergiškas, pasitarkite su savo gydytoju;
jeigu Jums yra tam tikro tipo širdies plakimo (ritmo ir laidumo) sutrikimas (antrojo arba trečiojo laipsnio AV blokada).
Nevartokite Lacosamide Grindeks, jeigu bet kuri iš pirmiau nurodytų sąlygų tinka Jums. Jeigu nesate tikri, prieš vartodami šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Lacosamide Grindeks, jeigu:
Jums kyla minčių žaloti save arba nusižudyti. Nedidelis skaičius žmonių, kurie buvo gydomi vaistais nuo epilepsijos, tokiais kaip lakozamidas, turėjo minčių apie savęs žalojimą arba savižudybę. Jeigu Jums kada nors kiltų tokių minčių, iš karto pasakykite gydytojui;
Jūs sergate širdies liga, kuri veikia širdies plakimo ritmą ir todėl Jūsų širdies plakimo ritmas dažnai yra per lėtas, per greitas arba nelygus (AV blokada, prieširdžių virpėjimas arba prieširdžių plazdėjimas);
sergate sunkia širdies liga, pvz., širdies nepakankamumu arba Jums yra buvęs širdies smūgis;
Jums dažnai svaigsta galva arba pargriūvate. Lacosamide Grindeks gali sukelti Jums svaigulį, dėl kurio galima dažniau atsitiktinai susižaloti ar pargriūti. Taigi turite būti atsargūs, kol priprasite prie šio vaisto poveikio.
Jeigu bet kuri iš pirmiau nurodytų sąlygų Jums tinka (arba nesate dėl to tikri), prieš vartodami Lacosamide Grindeks pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Jei vartojate Lacosamide Grindeks, pasitarkite su savo gydytoju, jei patiriate naujo pobūdžio priepuolius arba pasunkėjo esami priepuoliai.
Jeigu vartojate Lacosamide Grindeks ir Jums pasireiškia nenormalaus širdies ritmo simptomai (pvz., lėtas, greitas ar nereguliarus pulsas, širdies plakimo, perplakimo pojūtis, dusulys, svaigimo jausmas, alpimas), nedelsdami kreipkitės į gydytoją (žr. 4 skyrių).
Vaikams
Lacosamide Grindeks nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 2 metų vaikams, sergantiems epilepsija, kuriai būdingi daliniai (židininiai) traukuliai ir nerekomenduojama vartoti jaunesniems nei 4 metų vaikams, patiriantiems pirminius generalizuotus toninius-kloninius traukulius. Kol kas nežinome, ar šis vaistas veiksmingas ir saugus šios amžiaus grupės vaikams.
Kiti vaistai ir Lacosamide Grindeks
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Ypač svarbu pasakyti gydytojui arba vaistininkui, jeigu vartojate kuriuos nors iš toliau nurodytų širdį veikiančių vaistų, nes Lacosamide Grindeks taip pat gali veikti širdį:
vaistų širdies sutrikimams gydyti;
vaistų, kurie gali pailginti „PR intervalą“ arba kitaip paveikti širdies elektrinės funkcijos užrašymo (EKG arba elektrokardiogramos) rezultatus, pavyzdžiui, tokių vaistų nuo epilepsijos arba skausmo kaip karbamazepinas, lamotriginas ar pregabalinas;
vaistų, vartojamų gydyti tam tikro tipo nereguliarų širdies plakimą ar širdies nepakankamumą.
Jeigu bet kuri iš pirmiau nurodytų sąlygų tinka Jums (arba nesate dėl to tikri), prieš vartodami Lacosamide Grindeks pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Taip pat pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jeigu vartojate kurių nors iš toliau išvardytų vaistų, nes jie gali sustiprinti arba susilpninti Lacosamide Grindeks poveikį Jūsų organizmui:
vaistai nuo grybelinių infekcijų, pvz., flukonazolas, itrakonazolas arba ketokonazolas;
vaistai nuo ŽIV, pvz., ritonaviras;
vaistai, vartojami bakterinėms infekcijoms gydyti, pvz., klaritromicinas arba rifampicinas;
augalinis vaistas, vartojamas lengvam nerimui ir depresijai gydyti, vadinamas jonažole.
Jeigu bet kuri iš pirmiau nurodytų sąlygų tinka Jums (arba nesate dėl to tikri), prieš vartodami Lacosamide Grindeks pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Lacosamide Grindeks vartojimas su alkoholiu
Dėl saugumo nevartokite Lacosamide Grindeks kartu su alkoholiu.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Vaisingos moterys turi pasitarti su gydytoju apie kontracepcijos priemonių naudojimą.
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nerekomenduojama Lacosamide Grindeks vartoti nėštumo metu, kadangi nėra žinomas Lacosamide Grindeks poveikis nėščioms moterims ir vaisiui.
Nerekomenduojama žindyti naujagimio vartojant Lacosamide Grindeks, nes jis išsiskiria į motinos pieną.
Nedelsdama pasitarkite su gydytoju, jei pastojate arba planuojate pastoti. Jis padės Jums nuspręsti, ar Jums reikia vartoti Lacosamide Grindeks.
Nenutraukite gydymo, iš pradžių nepasitarusi su gydytoju, nes dėl to Jums gali sustiprėti priepuoliai (traukuliai). Jūsų ligos paūmėjimas gali būti žalingas ir Jūsų kūdikiui.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Nevairuokite automobilio, nevažiuokite dviračiu ir nevaldykite jokių įrankių ar mechanizmų, kol nesužinosite, kaip šis vaistas Jus veikia. Taip yra todėl, kad Lacosamide Grindeks gali sukelti Jums svaigulį arba neryškų matymą.
3. Kaip vartoti Lacosamide Grindeks
Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Vaikams gali būti tinkamesnė(s) kita (-os) šio vaisto farmacinė(s) forma (-os); pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Lacosamide Grindeks vartojimas
Lacosamide Grindeks vartokite du kartus per parą, apytiksliai kas 12 valandų.
Stenkitės vartoti jį maždaug tuo pačiu metu kiekvieną dieną.
Nurykite Lacosamide Grindeks tabletę, užgerdami stikline vandens.
Lacosamide Grindeks galima vartoti valgio metu arba nevalgius.
Paprastai iš pradžių turėsite vartoti mažą dozę kiekvieną dieną ir Jūsų gydytojas per kelias savaites dozę iš lėto didins. Kai pasieksite Jums veiksmingą dozę (ji vadinama „palaikomąja doze“), vartosite tokio paties dydžio dozę kasdien. Lacosamide Grindeks vartojamas ilgą laiką. Lacosamide Grindeks turite vartoti tol, kol gydytojas lieps nutraukti vartojimą.
Kiek vartoti
Toliau išvardytos įprastos rekomenduojamos Lacosamide Grindeks dozės pagal skirtingas amžiaus grupes ir kūno svorį.
Jeigu sutrikusi inkstų arba kepenų funkcija, Jūsų gydytojas gali skirti Jums kitokią dozę.
Vartojimas paaugliams ir vaikams, sveriantiems 50 kg arba daugiau, ir suaugusiesiems
Lacosamide Grindeks vartojant vieną
Lacosamide Grindeks įprastinė pradinė dozė yra po 50 mg du kartus per parą.
Gydytojas taip pat gali skirti pradinę Lacosamide Grindeks po 100 mg dozę du kartus per parą.
Gydytojas gali didinti Jūsų dviejų kartų per parą dozę po 50 mg kas savaitę, kol pasieksite palaikomąją dozę tarp po 100 mg ir po 300 mg du kartus per parą.
Lacosamide Grindeks vartojant su kitais vaistais nuo epilepsijos
Lacosamide Grindeks įprastinė pradinė dozė yra po 50 mg du kartus per parą.
Jūsų gydytojas gali didinti Jūsų dviejų kartų per parą dozę po 50 mg kas savaitę, kol pasieksite palaikomąją dozę tarp po 100 mg ir po 200 mg du kartus per parą.
Jeigu sveriate 50 kg arba daugiau, Jūsų gydytojas gali nuspręsti gydymą Lacosamide Grindeks pradėti 200 mg vienkartine „įsotinamąja“ doze, o vėliau, po 12 valandų, skirti gydymą palaikomosiomis dozėmis.
Vartojimas vaikams ir paaugliams, sveriantiems mažiau kaip 50 kg
Gydant dalinius (židininius) traukulius: atkreipkite dėmesį, kad Lacosamide Grindeks nerekomenduojamas vaikams iki 2 metų.
Gydant pirminius generalizuotus toninius-kloninius traukulius: atkreipkite dėmesį, kad Lacosamide Grindeks nerekomenduojamas vaikams iki 4 metų.
- Dozė priklauso nuo kūno svorio. Jų gydymas paprastai pradedamas nuo sirupo ir prie tablečių pereinama tik tokiu atveju, jeigu jie gali gerti tabletes ir jeigu įmanoma nutaikyti reikiamo dydžio dozę, naudojant įvairaus stiprumo tabletes. Gydytojas išrašys tinkamiausią vaisto formą.
Ką daryti pavartojus per didelę Lacosamide Grindeks dozę
Jeigu pavartojote didesnę Lacosamide Grindeks dozę, nei Jums paskirta, nedelsiant kreipkitės į gydytoją. Nevairuokite. Jums gali pasireikšti:
svaigulys;
pykinimas arba vėmimas;
priepuoliai (traukuliai), širdies ritmo sutrikimai, pavyzdžiui, lėtas, greitas arba nelygus širdies plakimas, koma arba kraujospūdžio sumažėjimas su greitu širdies plakimu ir prakaitavimu.
Pamiršus pavartoti Lacosamide Grindeks
Jeigu Jūs praleidote dozę per pirmąsias 6 valandas po numatyto laiko, išgerkite ją iškart kai tik prisimenate.
Jeigu po to laiko, kai reikėjo išgerti dozę, praėjo daugiau kaip 6 valandos, praleistos dozės daugiau negerkite. Tiesiog kitą kartą Lacosamide Grindeks vartokite įprastu laiku.
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti Lacosamide Grindeks
Nenustokite vartoti Lacosamide Grindeks nepasitarę su gydytoju, kadangi epilepsija gali atsinaujinti ar sustiprėti.
Jeigu Jūsų gydytojas nuspręs nutraukti gydymą Lacosamide Grindeks, jis pasakys, kaip reikia palaipsniui mažinti dozę.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Pavartojus vienkartinę „įsotinamąją“ dozę, gali dažniau pasireikšti nervų sistemos šalutinis poveikis, toks kaip svaigulys.
Pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jeigu Jums pasireiškia bet kuris iš toliau išvardytų šalutinio poveikio reiškinių.
Labai dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti ne rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
galvos skausmas;
svaigulys arba pykinimas;
dvejinimasis akyse (diplopija).
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
trumpi raumens ar raumenų grupės trūkčiojimai (miokloniniai traukuliai);
judesių ir eisenos koordinacijos sutrikimai;
pusiausvyros sutrikimai, drebėjimas (tremoras), dilgčiojimo pojūtis (parestezija) arba raumenų spazmai, dažnas kritimas ir kraujosruvų susidarymas;
atminties sutrikimai, sunkumas mąstyti ir rasti žodžių, sumišimas;
greiti ir nevalingi akių judesiai (nistagmas), neryškus matymas;
galvos sukimasis (vertigo), apsvaigimo pojūtis;
vėmimas, sausa burna, vidurių užkietėjimas, nevirškinimas, pilvo ar vidurių pūtimas, viduriavimas;
susilpnėję jutimai arba jautrumas, sunku artikuliuoti žodžius, sutrikęs dėmesys;
triukšmas ausyse, pavyzdžiui, zvimbimas, skambesys arba švilpesys;
dirglumas, miego problemos, depresija;
mieguistumas, nuovargis arba silpnumas (astenija);
niežėjimas, bėrimas.
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
lėtas širdies ritmas, širdies plakimo, perplakimo pojūtis (palpitacijos), nereguliarus pulsas arba kiti širdies elektrinio aktyvumo pakitimai (laidumo sutrikimas);
perdėtai gera savijauta, nesamų dalykų matymas ir (arba) girdėjimas;
alerginė reakcija pavartojus vaisto, dilgėlinė;
kraujo tyrimai gali rodyti pakitusią kepenų funkciją, kepenų pažaidą;
mintys apie savęs žalojimą, savižudybę arba bandymas nusižudyti: nedelsdami kreipkitės į gydytoją;
pykčio arba susijaudinimo pojūtis;
pakitęs mąstymas arba realybės pojūčio praradimas;
sunki alerginė reakcija, kuri pasireiškia veido, gerklės, rankų, pėdų, kulkšnių ar blauzdų tinimu;
apalpimas;
nenormalūs nevalingi judesiai (diskinezija).
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):
nenormaliai greitas pulsas (skilvelinė tachiaritmija);
gerklės (ryklės) skausmas, aukšta temperatūra ir padažnėjusios infekcijos. Kraujo tyrimai gali rodyti stiprų tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimą (agranulocitozę);
sunki odos reakcija, kuri gali pasireikšti aukšta temperatūra ir kitais į gripą panašiais simptomais, veido bėrimu, išplitusiu išbėrimu, padidėjusiais limfmazgiais. Kraujo tyrimai gali rodyti padidėjusį kepenų fermentų aktyvumą ir padidėjusį tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių skaičių (eozinofiliją);
išplitęs bėrimas su pūslėmis ir besilupančia oda, ypač aplink burną, nosį, akis ir lyties organus (Stivenso-Džonsono sindromas), ir sunkesnė forma, sukelianti odos lupimąsi didesniame nei 30 % kūno paviršiaus plote (toksinė epidermio nekrolizė);
traukuliai.
Kitas šalutinis poveikis, kuris gali pasireikšti vaikams
Papildomi šalutiniai poveikiai, stebėti vaikams, buvo: karščiavimas (pireksija), sloga (nazofaringitas), gerklės (ryklės) skausmas (faringitas), sumažėjęs apetitas, elgesio pokyčiai, neįprastas elgesys (nenormalus elgesys) ir energijos stoka (letargija). Mieguistumas (somnolencija) yra labai dažnas šalutinis poveikis vaikams ir gali pasireikšti ne rečiau kaip 1 iš 10 vaikų.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Lacosamide Grindeks
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant etiketės ir dėžutės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Lacosamide Grindeks sudėtis
Veiklioji medžiaga yra lakozamidas.
Kiekvienoje Lacosamide Grindeks 50 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg lakozamido.
Kiekvienoje Lacosamide Grindeks 100 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg lakozamido.
Kiekvienoje Lacosamide Grindeks 150 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg lakozamido.
Kiekvienoje Lacosamide Grindeks 200 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg lakozamido.
Pagalbinės medžiagos yra:
Tabletės šerdyje: mikrokristalinė celiuliozė (E460); hidroksipropilceliuliozė (mažai pakeista); hidroksipropilceliuliozė (E463); silicifikuota mikrokristalinė celiuliozė (mikrokristalinė celiuliozė; bevandenis koloidinis silicio dioksidas); krospovidonas; magnio stearatas (E572).
Tabletės plėvelėje:
Lacosamide Grindeks 50 mg plėvele dengtos tabletės
Skiepytasis makrogolio ir polivinilo alkoholio kopolimeras (E1209)
Talkas (E553b)
Kalcio karbonatas (E170)
Glicerolio monokaprilokapratas (E471)
Polivinilo alkoholis (E1203)
Raudonasis geležies oksidas (E172)
Karminas (E120)
Indigokarminas (E132)
Lacosamide Grindeks 100 mg plėvele dengtos tabletės
Skiepytasis makrogolio ir polivinilo alkoholio kopolimeras (E1209)
Talkas (E553b)
Kalcio karbonatas (E170)
Glicerolio monokaprilokapratas (E471)
Polivinilo alkoholis (E1203)
Geltonasis geležies oksidas (E172)
Lacosamide Grindeks 150 mg plėvele dengtos tabletės
Skiepytasis makrogolio ir polivinilo alkoholio kopolimeras (E1209)
Talkas (E553b)
Kalcio karbonatas (E170)
Glicerolio monokaprilokapratas (E471)
Polivinilo alkoholis (E1203)
Raudonasis geležies oksidas (E172)
Juodasis geležies oksidas (E172)
Lacosamide Grindeks 200 mg plėvele dengtos tabletės
Skiepytasis makrogolio ir polivinilo alkoholio kopolimeras (E1209)
Talkas (E553b)
Kalcio karbonatas (E170)
Glicerolio monokaprilokapratas (E471)
Polivinilo alkoholis (E1203)
Indigokarminass (E132)
Lacosamide Grindeks išvaizda ir kiekis pakuotėje
Lacosamide Grindeks 50 mg yra šviesiai rožinė, ovali, apibus išgaubta plėvele dengta tabletė, vienoje pusėje pažymėta skaičiumi „50“. Tabletės dydis: maždaug 10,5 mm x 4,9 mm.
Lacosamide Grindeks 100 mg yra geltona, ovali, abipus išgaubta plėvele dengta tabletė, vienoje pusėje pažymėta skaičiumi „100“. Tabletės dydis: maždaug 13,3 mm x 6,2 mm.
Lacosamide Grindeks 150 mg yra rožinė, ovali, abipus išgaubta plėvele dengta tabletė, vienoje pusėje pažymėta skaičiumi „150“. Tabletės dydis: maždaug 15,4 mm x 7,1 mm.
Lacosamide Grindeks 200 mg yra šviesiai mėlyna arba mėlyna, ovali, abipus išgaubta plėvele dengta tabletė, vienoje pusėje pažymėta skaičiumi „200“. Tabletės dydis: maždaug 16,8 mm x 7,8 mm.
Lacosamide Grindeks 50 mg ir 100 mg tiekiamas lizdinėse plokštelėse, kuriose yra 14, 56 arba 168 plėvele dengtos tabletės.
Lacosamide Grindeks 150 mg ir 200 mg tiekiamas lizdinėse plokštelėse, kuriose yra 56 arba 168 plėvele dengtos tabletės arba sudėtinėse pakuotėse po 168 (3 pakuotės po 56 tabletes) plėvele dengtas tabletes.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
AS GRINDEKS
Krustpils iela 53
Rīga, LV-1057
Latvija
Tel. +371 67083205
El. paštas grindeks@grindeks.com
Gamintojas
AS GRINDEKS
Krustpils iela 53
Rīga, LV-1057
Latvija
arba
SIEGFRIED BARBERA, S.L.
Ronda de Santa Maria 158
08210 Barberà del Vallès, Barcelona
Ispanija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:
„Grindeks Kalceks Lietuva“ UAB
Kalvarijų g. 300
LT-08318 Vilnius
Tel. + 370 5 2101401
Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:
Suomija Lacosamide Grindeks 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
Airija Lacosamide Grindeks 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg film-coated tablets
Austrija Lacosamid Grindeks 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg Filmtabletten
Belgija Lacosamide Grindeks 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg comprimés pelliculés
Bulgarija Лакосамид Гриндекс 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 мг филмирани таблетки
Lacosamide Grindeks 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg film-coated tablets
Čekija Lacosamide Grindeks
Danija Lacosamide Grindeks
Estija Lacosamide Grindeks
Graikija LACOSAMIDE/GRINDEKS
Ispanija LACOSAMIDA GRINDEKS 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg comprimidos recubiertos con película
Italija Lacosamide Grindeks
Kroatija Lakozamid Grindeks 50 mg filmom obložene tablete
Lakozamid Grindeks 100 mg filmom obložene tablete
Lakozamid Grindeks 150 mg filmom obložene tablete
Lakozamid Grindeks 200 mg filmom obložene tablete
Latvija Lacosamide Grindeks 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg apvalkotās tabletes
Lenkija Lacosamide Grindeks
Lietuva Lacosamide Grindeks 50 mg plėvele dengtos tabletės
Lacosamide Grindeks 100 mg plėvele dengtos tabletės
Lacosamide Grindeks 150 mg plėvele dengtos tabletės
Lacosamide Grindeks 200 mg plėvele dengtos tabletės
Nyderlandai Lacosamide Grindeks 50 mg filmomhulde tabletten
Lacosamide Grindeks 100 mg filmomhulde tabletten
Lacosamide Grindeks 150 mg filmomhulde tabletten
Lacosamide Grindeks 200 mg filmomhulde tabletten
Norvegija Lacosamide Grindeks
Portugalija Lacosamida Grindeks 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg comprimidos revestidos por película
Prancūzija LACOSAMIDE GRINDEKS 50 mg, comprimé pelliculé
LACOSAMIDE GRINDEKS 100 mg, comprimé pelliculé
LACOSAMIDE GRINDEKS 150 mg, comprimé pelliculé
LACOSAMIDE GRINDEKS 200 mg, comprimé pelliculé
Slovakija Lacosamide Grindeks 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg filmom obalené tablety
Slovėnija Lakozamid Grindeks 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg filmsko obložene tablete
Švedija Lacosamide Grindeks 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg filmdragerade tabletter
Vengrija Lacosamide Grindeks 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg filmtabletta
Vokietija Lacosamid Grindeks 50 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg Filmtabletten
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2026-05-15.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.