Dokumento skyriai
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
Manti mėtų skonio kramtomosios tabletės
aliuminio hidroksidas, magnio hidroksidas, simetikonas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Manti ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Manti
3. Kaip vartoti Manti
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Manti
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. KAS YRA MANTI IR KAM JIS VARTOJAMAS
Manti mėtų skonio kramtomosios tabletės yra taip vadinamas antacidinis vaistas. Jis mažina skrandžio rūgšties kiekį.
Manti mėtų skonio kramtomosios tabletės vartojamos simptominiam padidėjusio skrandžio rūgštingumo gydymui, kai yra virškinimo sutrikimas, rėmuo, skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opa, gastroezofaginis refliuksas (būklė, kurios metu skrandžio turinys patenka į stemplę - vamzdelį, kuris jungia ryklę ir skrandį) arba duodenogastrinis refliuksas (būklė, kurios metu tulžis iš dvylikapirštės žarnos patenka į skrandį ir stemplę), skrandžio uždegimas, viršutinės skrandžio dalies išvarža.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MANTI
Manti vartoti draudžiama:
jeigu yra alergija aliuminio hidroksidui, magnio hidroksidui, simetikonui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
Jeigu yra sunkus inkstų sutrikimas, ypač tais atvejais, kai atliekama dializė (procesas, kurio metu iš kraujo išvalomos nereikalingos medžiagos, kurias įprastai turėtų pašalinti inkstai);
jeigu sergate Alzheimerio liga,
jeigu sergate paveldima liga, dėl kurios kraujyje kaupiasi medžiaga, vadinama fenilalaninu (fenilketonurija),
jeigu yra skeleto pažeidimas;
jeigu pacientas yra jaunesnis nei 6 metų vaikas.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Manti, jei:
sergate inkstų liga.
Jei Jūsų inkstų veikla yra sutrikusi ir Jūs ilgai vartojate šio vaisto, organizme gali kauptis aliuminis. Dėl to gali sumažėti kaulų tankis ir susilpnėti kaulai bei išsivystyti osteoporozė, taip pat gali silpnėti raumenys, galimas poveikis smegenų veiklai ar struktūrai.
Kiti vaistai ir Manti
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba nesate dėl to tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Tai ypač svarbu, jeigu vartojate bet kurio iš šių vaistų:
tam tikrų antibiotikų: izoniazido (nuo tuberkuliozės), nitrofurantoino,
chinino (nuo maliarijos),
ketokonazolo (nuo grybelių sukeltų infekcijų),
vaistų nuo širdies ligų: propranololio, atenololio, kaptoprilio, mekamilamino, kt.
aspirino ar kitų vaistų, vadinamų salicilatais,
ranitidino arba famotidino (vaistų nuo skrandžio opų arba rėmens),
vaistų arba maisto papildų, kurių sudėtyje yra geležies arba fosforo,
vaistų, vartojamų pašalinti kalio perteklių iš kraujo, vadinamų natrio polistireno sulfonato dervomis,
tam tikrų antibiotikų, priklausančių tetraciklinų arba chinolonų grupėms (pvz., tetraciklino, oksitetraciklino, ciprofloksacino, levofloksacino, kt.).
Nevartokite Manti 2 valandų laikotarpiu prieš arba po kitų geriamųjų vaistų pavartojimo. Tai gali pakeisti į kraują patenkančio kito vaisto kiekį.
Manti vartojimas su maistu ir gėrimais
Manti vartojimo metu venkite citrusinių vaisių ir jų sulčių. Vartojant citrusinius vaisius arba jų sultis gali padidėti aliuminio kiekis Jūsų organizme.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Šis vaistas yra saugus vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu, tačiau reikėtų vengti didelių dozių ir nevartoti ilgai.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Manti mėtų skonio neveikia gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus.
Manti sudėtyje yra aspartamo (E951), sorbitolio (E420) ir natrio.
Kiekvienoje Manti tabletėje yra 6,3 mg aspartamo. Aspartamas yra fenilalanino šaltinis. Jis gali būti kenksmingas sergantiems fenilketonurija, reta genetine liga, kuria sergant fenilaninas kaupiasi organizme, nes organizmas negali jo tinkamai pašalinti.
Kiekvienoje šio vaisto tabletėje yra <700 mg sorbitolio. Sorbitolis yra fruktozės šaltinis. Jeigu gydytojas yra sakęs, kad Jūs (ar Jūsų vaikas) netoleruojate kokių nors angliavandenių, ar Jums nustatytas retas genetinis sutrikimas įgimtas fruktozės netoleravimas (ĮFN), kurio atveju organizmas negali suskaidyti fruktozės, prieš vartodami šio vaisto (ar prieš duodami jo Jūsų vaikui), pasakykite gydytojui.
Šio vaisto 1 tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.
3. KAIP VARTOTI MANTI
Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Suaugusiesiems ir vyresniems negu 12 metų vaikams: išgerkite po 1-3 tabletes tarp valgymų, prieš miegą ar atsiradus simptomams. Nevartokite daugiau kaip 8 tablečių per dieną. Prieš nuryjant tabletes reikia gerai sukramtyti.
Ką daryti pavartojus per didelę Manti dozę
Jeigu pavartojote per daug tablečių, Jus gali pykinti, galite vemti. Nedelsiant kreipkitės medicininės pagalbos.
Pamiršus pavartoti Manti
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą tabletę.
4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų): vidurių užkietėjimas, viduriavimas.
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų): pernelyg didelis magnio arba aliuminio kiekis organizme.
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis): alerginė reakcija.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. KAIP LAIKYTI MANTI
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje.
Lizdinę plokštelę laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. PAKUOTĖS TURINYS IR KITA INFORMACIJA
Manti sudėtis
Veikliosios medžiagos yra aliuminio hidroksidas, magnio hidroksidas, simetikonas. Vienoje tabletėje yra 200 mg aliuminio hidroksido, 200 mg magnio hidroksido, 25 mg simetikono.
Pagalbinės medžiagos yra sorbitolis (E420), kroskarmeliozės natrio druska, magnio stearatas, stearino rūgštis, mėtų skonio kvapioji medžiaga, aspartamas (E951), chinolino geltonasis (E133), briliantinis mėlynasis (E104), maltodekstrinas.
Manti išvaizda ir kiekis pakuotėje
Tabletės yra šviesiai žalios su matomais baltais ir tamsiai žaliais taškeliais, apvalios, plokščios, silpno mėtų kvapo, vienoje tabletės pusėje yra įspaudas „MANTI“.
Kartoninėje dėžutėje yra 8, 10, 30 arba 32 mėtų skonio kramtomosios tabletės tiekiamos PVC/Aluminio arba PVC/PVDC/Aluminio lizdinėje plokštelėje.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
US Pharmacia Sp. z o.o.
Ziębicka Street 40
50-507 Wrocław
Lenkija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
UAB USP Baltics Konstitucijos pr. 15-92 LT-09319 Vilnius Tel. +370 5 279 17 15 |
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2026-10-07.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.