Maxitrol 1 mg/3500 TV/6000 TV/ml

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
UAB Limedika
Valstybė
Lietuva
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2018-06-18
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Lygiagretus importas
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:47:42
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:47:42
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 08:51:40

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Deksametazonas1 mg1 ml suspensijos yra / 1 ml
Neomicino sulfatas3500 TV1 ml suspensijos yra / 1 ml
Polimiksino B sulfatas6000 TV1 ml suspensijos yra / 1 ml

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
5 ml N1LT/L/18/0672/0011085793ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti ant akių.

Kokios yra vaisto „Maxitrol 1 mg/3500 TV/6000 TV/ml“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Deksametazonas/Neomicino sulfatas/Polimiksino B sulfatas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: akių lašai (suspensija).

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: UAB Limedika.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Maxitrol“ nurodyti stiprumai: 1 mg/3500 TV/6000 TV/g; 1 mg/3500 TV/6000 TV/ml. Šio preparato registruotos pakuotės: 5 ml N1. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Deksametazonas Preparatai: Neomicino sulfatas Preparatai: Polimiksino B sulfatas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:47:42. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:47:42. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗