Metoprolol succinate Pharmaclan 23,75 mg

Pakuotės lapelis: informacija pacientui

Metoprolol succinate Pharmaclan 23,75 mg pailginto atpalaidavimo tabletės

Metoprolol succinate Pharmaclan 47,5 mg pailginto atpalaidavimo tabletės

Metoprolol succinate Pharmaclan 95 mg pailginto atpalaidavimo tabletės

Metoprolol succinate Pharmaclan 190 mg pailginto atpalaidavimo tabletės

metoprololio sukcinatas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Metoprolol succinate Pharmaclan ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Metoprolol succinate Pharmaclan

3. Kaip vartoti Metoprolol succinate Pharmaclan

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti Metoprolol succinate Pharmaclan

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra Metoprolol succinate Pharmaclan ir kam jis vartojamas

Metoprolol succinate Pharmaclan veiklioji medžiaga yra metoprololio sukcinatas. Metoprololis priklauso selektyvių beta adrenoblokatorių grupei ir blokuoja tam tikrus adrenoreceptorius. Gydymas metoprololiu mažina streso hormonų poveikį vadinamiesiems beta1-receptoriams (beta1 surišimo vietos ląstelėse), esantiems širdyje, kraujagyslėse, inkstuose ir smegenyse. Kontroliuojamas metoprololio atpalaidavimas iš pailginto atpalaidavimo tablečių užtikrina tolygų poveikį per 24 valandas, kai šis vartojama vieną kartą per parą.

Suaugusiesiems

Metoprolol succinate Pharmaclan yra vartojamas:

aukšto kraujospūdžio (hipertenzijos) gydymui ir su hipertenzija susijusių komplikacijų, insulto, širdies priepuolio ir staigaus širdies sustojimo rizikos mažinimui;

ilgalaikiam gydymui po miokardo infarkto (siekiant išvengti tolesnių infarktų);

ilgalaikiam krūtinės anginos (skausmas po krūtinkauliu, dažnai plintantis į kairę ranką, atsirandantis dėl sutrikusio širdies raumens aprūpinimo krauju, kurį išprovokuoja padidėjęs krūvis ar stresas) gydymui;

stabiliam lėtiniam simptominiam lengvo ar sunkaus laipsnio širdies nepakankamumui (NYHA II-IV klasės) gydymui kartu su kitais vaistais, vartojamais širdies nepakankamumui gydyti (AKF inhibitoriais, diuretikais, digoksinu). Šis gydymas pailgina išgyvenamumo laiką, sumažina pakartotinių hospitalizacijų skaičių, pagerina kairiojo skilvelio funkciją ir paciento gyvenimo kokybę;

širdies ritmo sutrikimų (aritmijų) gydymui pacientams, turintiems širdies sutrikimų (kai pagreitėjęs prieširdžių aktyvumas);

širdies ritmo sutrikimų neturintiems pacientams (funkciniai širdies sutrikimai, pasireiškiantys nereguliaria širdies veikla ir širdies plakimu) gydymui;

migrenos priepuolių prevencijai.

Vaikams ir paaugliams (6-18 metų amžiaus)

Padidėjusiam kraujospūdžiui mažinti (arterinei hipertenzijai gydyti).

2. Kas žinotina prieš vartojant Metoprolol succinate Pharmaclan

Metoprolol succinate Pharmaclan vartoti draudžiama:

jeigu esate alergiškas metoprololio sukcinatui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos yra išvardytos 6 skyriuje);

jeigu esate alergiškas kitiems beta adrenoreceptorių blokatorių grupės vaistams(pvz.: atenololiui ar propranololiui);

jeigu kada nors turėjote vieną iš šių širdies sutrikimų:

širdies sutrikimų sukeltas šokas;

negydytas širdies nepakankamumas, kuris yra nekontroliuojamas (tai paprastai Jums sukelia dusulį ir kulkšnių patinimą);

2-ojo arba 3-jo laipsnio širdies blokada (atrioventrikulinė blokada);

sinusinio mazgo silpnumo sindromas (išskyrus pacientus, kuriems yra nuolatinis širdies stimuliatorius);

širdies veikla yra labai lėta arba labai nereguliari.

jeigu Jūsų kraujospūdis yra labai žemas ir pasireiškia silpnumu;

jeigu Jums yra sunkių kraujotakos sutrikimų;

jeigu sergate vėžiu, vadinamu feochromocitoma, kuris negydomas. Šis vėžys pažeidžia antinksčius ir gali sukelti aukštą kraujospūdį. Jei gydotės nuo šio naviko, gydytojas paskirs vaistų, kurių sudėtyje yra alfa adrenoblokatorių. Šį vaistą turite vartoti kartu su Metoprolol succinate Pharmaclan;

jeigu Jūsų kraujas yra rūgštesnis negu normaliai ( metaboline acidoze);

jeigu Jums yra sunki astma arba lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL), dėl kurios sutrinka kvėpavimas;

jeigu vartojate monoaminooksidazės (MAO) inhibitorių. Kartu su šiuo vaistu neturėtumėte vartoti MAO inhibitorių (išskyrus MAO B inhibitorių).

Jei kuris nors iš pirmiau išvardytų atvejų taikomas ir Jums, Metoprolol succinate Pharmaclan negalite vartoti. Kilus neaiškumams pirmą kartą vartojant vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Metoprolol succinate Pharmaclan.

Būkite ypač atsargūs:

jeigu Jūs kažkada sirgote sunki astma ar buvo sunkių švokštimo priepuolių, šio vaisto vartoti negalima prieš tai nepasitarę su gydytoju;

jeigu Jus kamuoja retos formos krūtinės angina, vadinama Princmetalo (Prinzmetal) angina;

jeigu Jums yra sutrikusi kraujotaka arba širdies veiklą, kurį kontroliuojama gydymu;

jeigu Jums yra širdies ritmo sutrikimai;

jeigu Jus kamuoja kepenų problemos;

jeigu sergate cukriniu diabetu arba yra sutrikusi angliavandenių apykaita. Tokiu atveju gydytojui gali tekti pakoreguoti diabeto gydymą.

Jeigu Jums, vartojant Metoprolol succinate Pharmaclan, širdies susitraukimai suretėjo ir retėja toliau, apie tai kuo greičiau praneškite gydytojui. Gydytojas gali patarti sumažinti šio vaisto dozę arba palaipsniui nutraukti jo vartojimą. Jeigu planuojate operaciją tokiu atveju Metoprolol succinate Pharmaclan vartojimą reikia nutraukti likus ne mažiau kaip 48 valandoms iki operacijos, išskyrus ypatingus atvejus, tokius kaip tirotoksikozė ar feochromocitoma.

Jeigu Jūs ruošiatės dantų gydymui arba operacijai ligoninėje (ypač jei numatoma bendroji anestezija), apie Metoprolol succinate Pharmaclan tablečių vartojimą informuokite stomatologą, anesteziologą arba gydytoją. Yra tikimybė, kad pavartojus kai kurių anestetikų, vartojant Metoprolol succinate Pharmaclan gali sumažėti kraujospūdis.

Jeigu vartojate Metoprolol succinate Pharmaclan anafilaksinis šokas būna sunkesnis.

Vaikams ir paaugliams

Metoprolol succinate Pharmaclan nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 6 metų vaikams.

Kiti vaistai ir Metoprolol succinate Pharmaclan

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Ypač svarbi informacija apie šiuos vaistus:klonidinas (vartojamas aukštam kraujospūdžiui ir (arba) migrenai gydyti). Jei tuo pačiu metu vartojate klonidiną ir Metoprolol succinate Pharmaclan nenutraukite klonidino vartojimo, kol to nenusprendė gydytojas. Gydytojas suteiks Jums tikslią informaciją, kaip nutraukti gydymą klonidinu arba Metoprolol succinate Pharmaclan.

monoaminooksidazės (MAO) inhibitoriais, kurie skirti depresijos gydymui (pvz.: moklobemidas).

verapamiliu, diltiazemu arba nifedipinu, kurie skirti padidėjusiam kraujospūdžiui arba krūtinės skausmui (krūtinės anginai) gydymui.

chinidinu, amjodaronu arba digoksinu, kurie skirti nereguliarios širdies veiklos gydymui.

hidralazinas (aukšto kraujospūdžio gydymui).

antiartiminiais vaistais tokiais kaip propafenonas (širdies ir kraujagyslių ligų gydymui).

H₂ receptorių antagonistai (pvz., cimetidinas - skrandžio opoms gydyti).

rifampicinu (infekcinėms ligoms gydyti).

adrenalinu, dar vadinamo epinefrinu (širdies veiklai stimuliuoti).

ciklooksigenazės inhibitoriais (pvz., indometacinu, celekoksibu - skausmui, uždegiminėms ligoms ir sąnarių uždegimui gydyti).

tricikliniais antidepresantais (pvz., amitriptilinu, nortriptilinu - depresijai gydyti).

fenotiazinais (pvz., chlorpromazinu, levomepromazinu, fliufenazinu - psichozėms gydyti).

selektyviais serotonino reabsorbcijos inhibitoriais (pvz., paroksetinu, fluoksetinu, sertralinu).

barbitūratais (pvz., fenobarbitaliu, tiopentaliu - vaistai, pasižymintys slopinamuoju ir (arba) spazmus mažinančiu poveikiu).

antihistamininiais vaistais (pvz., loratadinu, bisulepinu, prometazinu - šienligei ir alergijai gydyti).

kitais beta adrenoblokatoriais (pvz., timololiu).

insulinu arba vaistais, skirtais cukrinio diabeto gydymui, vartojamais per burną. Gydytojui gali prireikti koreguoti šių vaistų dozes. Metoprolol succinate Pharmaclan gali padidinti sunkios hipoglikemijos (cukraus kiekio sumažėjimo kraujyje) riziką, kai vartojamas kartu su tam tikros rūšies vaistais nuo cukrinio diabeto, vadinamais sulfonilurėjos dariniais (pvz., glikvidonu, gliklazidu, glibenklamidu, glipizidu, glimepiridu arba tolbutamidu).

lidokainu (vietiškai skausmą malšinanti medžiaga).

vaistais, kurių sudėtyje yra ergotamino (migrenai gydyti).

įkvepiamaisias anestetikais (bendrajai anestezijai).

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Beta adrenoblokatoriai, įskaitant metoprololį, gali pakenkti vaisiui ir sukelti priešlaikinį gimdymą.

Metoprolol succinate Pharmaclan turi būti vartojamas nėštumo metu tik esant įtikinamai indikacijai ir Jūsų gydymą prižiūrinčiam gydytojui atidžiai apsvarsčius tikėtiną naudą ir galimą riziką. Jei gydymo Metoprolol succinate Pharmaclan metu pastojote, apie tai kuo greičiau pasakykite gydytojui, nes šis vaistas gali sulėtinti kūdikio širdies veiklą.

Metoprololio poveikis kūdikiui vartojant Metoprolol succinate Pharmaclan rekomenduojamomis dozėmis greičiausiai yra nereikšmingas. Tačiau gydytojas turi atidžiai stebėti kūdikį dėl galimo β adrenoreceptorių blokados poveikio. Metoprololio suvartojimas gali būti mažesnis, jei kūdikis maitinamas krūtimi praėjus 3-4 valandoms po vaisto vartojimo.

Metoprolol succinate Pharmaclan vartojimas su maistu, gėrimais ir alkoholiu

Vartokite Metoprolol succinate Pharmaclan prieš valgį arba valgio metu. Tabletes arba jų puseles nurykite sveikas (nekramtykite ir netraiškykite) ir užgerkite vandeniu.

Kartu vartojamas alkoholis didina metoprololio koncentraciją kraujyje ir gali sustiprinti jo poveikį.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Jeigu gydymo Metoprolol succinate Pharmaclan metu svaigsta galva arba jaučiate nuovargį, nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų.

Metoprolol succinate Pharmaclan sudėtyje yra natrio

Šio vaisto tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.

3. Kaip vartoti Metoprolol succinate Pharmaclan

Visada vartokite šį vaistą tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jei nesate tikri, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Gydytojas pasakys Jums, kiek tablečių ir kada jas gerti. Gydytojo ar vaistininko ant vaistų dėžutės parašyta dozė primins, ką pasakė gydytojas.

Metoprolol succinate Pharmaclan vartojamas vieną kartą per dieną prieš valgį arba valgio metu.

Nurykite Metoprolol succinate Pharmaclan visą arba pusę tabletės užgerdami vandeniu.

Tablečių nesusmulkinkite ir nekramtykite.

Suaugusiesiems

Rekomenduojama vaisto dozė nurodyta toliau.

Aukštas kraujo spaudimas (hipertenzija)

Pacientams, kuriems yra lengva arba vidutinio laipsnio hipertenzija, rekomenduojama gerti 47,5-95 mg vieną kartą per parą. Jei ši dozė nesukelia pakankamo gydomojo poveikio, gydytojas gali padidinti ją iki 190 mg vieną kartą per parą ir (arba) kartu su Metoprolol succinate Pharmaclan skirti kitų vaistų aukštam kraujospūdžiui mažinti.

Nustatyta, kad ilgalaikis gydymas 95190 mg metoprololio paros dozėmis mažina padidėjusio kraujospūdžio komplikacijų (insulto, širdies priepuolio, staigios mirties nuo širdies ir kraujagyslių ligų) pavojų.

Gydymas po širdies priepuolio

Įprastinė dozė yra 190 mg metoprololio sukcinato vieną kartą per parą. Ilgalaikis gydymas metaprololiu 190 mg per parą sumažina mirties ir naujo širdies priepuolio riziką.

Krūtinės skausmas (krūtinės angina):

Įprastinė dozė yra 95190 mg vieną kartą per parą. Gydytojas gali derinti gydymą Metoprolol succinate Pharmaclan su kitais vaistais skirtais krūtinės anginai gydymui.

Simptominis lėtinis širdies nepakankamumas

Dozę nustatys Jūsų gydytojas.

Rekomenduojama pradinė dozė yra 23,75 mg tabletė vieną kartą per parą pirmąsias 2 gydymo savaites.

Pacientams, sergantiems sunkesniu širdies nepakankamumu, pirmąją gydymo savaitę vartojama po pusę 23,75 mg tabletės vieną kartą per parą. Po dviejų gydymo savaičių gydytojas dozę padvigubina (t. y. 23,75 mg po tabletę vieną kartą per parą), o kitas dvi savaites bus vartojama 47,5 mg dozė vieną kartą per parą. Toliau vėl dvigubinama dozė (t. y. 95 mg) kas dvi savaites, kol bus pasiekta 190 mg dozė vieną kartą per parą arba didžiausia Jūsų toleruojama dozė.

Širdies ritmo sutrikimai

Įprastinė dozė yra 95190 mg vieną kartą per parą.

Funkciniai širdies sutrikimai su širdies susitraukimų padažnėjimu

Rekomenduojama dozė – 95 mg vieną kartą per parą. Prireikus gydytojas gali ją padidinti iki 190 mg per parą.

Migrenos priepuolių profilaktika

Įprastinė dozė yra 95190 mg vieną kartą per parą.

Didžiausia Metoprolol succinate Pharmaclan paros dozė yra 400 mg.

Vartojimas vaikams ir paaugliams

Padidėjęs kraujospūdis

Rekomenduojama dozė 6 metų ir vyresniems vaikams priklauso nuo vaiko kūno svorio. Gydytojas apskaičiuos reikiamą dozę Jūsų vaikui. Įprasta pradinė dozė yra 0,5 mg/kg kūno svorio vieną kartą per parą, tačiau ji turi neviršyti 47,5 mg. Dozė priderinama prie artimiausio stiprumo tabletės. Jūsų gydytojas gali padidinti dozę iki 2,0 mg/ kg kūno svorio, atsižvelgęs į kraujospūdžio reakciją. Didesnių negu 190 mg dozių vartojimas vaikams ir paaugliams netirtas.

Metoprolol succinate Pharmaclan tablečių nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 6 metų amžiaus vaikams.

Ką daryti pavartojus per didelę Metoprolol succinate Pharmaclan dozę

Jeigu išgėrėte didesnę dozę Metoprolol succinate Pharmaclan, nei Jums skyrė gydytojas, nedelsdami kreipkitės į gydytoją, kuris Jums skyrė šį vaistą arba vykite į ligoninę. Turėkite su savimi vaisto pakuotę tam, kad gydytojas galėtų išsiaiškinti, kokios medžiagos Jūs išgėrėte. Pirmuosius perdozavimo požymius galima pastebėti praėjus 20 minučių - 2 valandoms po vaisto pavartojimo. Perdozavimas pasireiškia sulėtėjusia ir nereguliaria širdies veikla, dusuliu, kulkšnių patinimu, širdies plakimu, galvos svaigimu, silpnumu, krūtinės skausmu, šalta oda, blogai apčiuopiamu pulsu, sumišimu, nerimu, širdies sustojimu, kvėpavimo takų obstrukcijos pojūčiu, daliniu ar visišku sąmonės netekimu, pykinimu, vėmimu, mėlynėmis lūpose. Labai svarbu vartoti Metoprolol succinate Pharmaclan taip kaip nurodė gydytojas.

Pamiršus pavartoti Metoprolol succinate Pharmaclan

Jei užmiršote išgerti įprastą vaisto dozę, o iki kitos dozės vartojimo liko apie 12 val., nedelsdami išgerkite praleistąją dozę. Jei iki kitos dozės liko mažiau nei 12 val., išgerkite pusę įprastinės dozės ir kitą dozę gerkite laiku. Nevartokite dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Metoprolol succinate Pharmaclan

Nenustokite vartoti Metoprolol succinate Pharmaclan be gydytojo žinios. Kai kuriais atvejais būtina nutraukti gydymą palaipsniui, paprastai per dvi savaites..

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Vartojant šį vaistą gali pasireikšti toliau nurodytas šalutinis poveikis.

Labai dažnas (gali pasireikšti dažniau kaip 1 iš 10 asmenų):

nuovargis.

Dažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

Vartojant Metoprolol succinate Pharmaclan gali sulėtėti širdies veikla. Tai normalu, tačiau jei kyla kokių nors abejonių, praneškite apie tai gydytojui.

Stiprūs, juntami širdies plakimai/perplakimai (palpitacijos);

lėtesnis širdies ritmas. Turėtumėte apie tai pasakyti gydytojui, kuris gali sumažinti dozę arba palaipsniui nutraukti gydymą;

galvos svaigimas, ypač keičiant kūno padėtį (keliantis). Kartais kartu su juo gali pasireikšti bendras silpnumas ir (arba) alpimas;

galvos skausmas;

dusulys, ypač fizinio krūvio metu;

pykinimas, vėmimas;

spazmai skrandžio srityje;

viduriavimas arba vidurių užkietėjimas;

šaltos rankos ir kojos.

Nedažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

depresija;

miego sutrikimai;

naktiniai košmarai;

pablogėjęs dėmesio sutelkimas;

mieguistumas;

nenormalus odos dilgčiojimo, dygsėjimo ar nutirpimo pojūtis;

nedideli EKG pokyčiai;

dusulys;

širdies nepakankamumo pablogėjimas;

staigus kraujospūdžio sumažėjimas širdies priepuolio metu (kardiogeninis šokas);

odos išbėrimas;

padidėjęs prakaitavimas;

raumenų spazmai (mėšlungis);

čiurnos patinimas;

svorio padidėjimas;

kvėpavimo takų spazmas (bronchų spazmas), sergantiems bronchine astma ar panašia būkle;

krūtinės skausmas;

hiperhidrozė.

Retas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1000 asmenų):

nervingumas, nerimas;

regos sutrikimai;

sausos ar sudirgintos akys (konjunktyvitas);

nereguliarus širdies darbas ir (arba) ritmas;

atrioventrikulinės blokados pasunkėjimas;

burnos džiūvimas, skonio sutrikimai;

impotencija ir seksualiniai sutrikimai;

padidėjęs transaminazių aktyvumas kraujyje;

sinkopė;

plaukų slinkimas;

nosies užgulimas.

Labai retas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10000 asmenų):

kraujo plokštelių kiekio sumažėjimas (trombocitopenija);

sumišimas;

atminties sutrikimai, atminties praradimas;

spengimas ausyse (tinnitus);

kepenų uždegimas;

padidėjęs jautrumas šviesai, saulės spinduliams;

sąnarių skausmas;

audinių žuvimas (nekrozė) pacientams, kuriems prieš gydymą buvo sunkus periferinės kraujotakos sutrikimas;

žvynelinės pasunkėjimas;

padidėjęs jautrumas.

Būklės, kurios gydymo metu gali pablogėti.

Jei turite toliau išvardytų sutrikimų, gydymo Metoprolol succinate Pharmaclan metu jie gali pablogėti:

kvėpavimo sunkumas (jaučiate dusulį), nuovargis, patinusios kulkšnys (širdies nepakankamumo požymiai). Šios problemos gali laikinai pasunkėti. Apie šį šalutinį poveikį pranešė mažiau nei vienas asmuo iš 100.

gydymo metu gali dar labiau pasunkėti žvynelinė ir pablogėti kraujotaka.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui arba slaugytojui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.“

5. Kaip laikyti Metoprolol succinate Pharmaclan

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Ant dėžutės po „Tinka iki“ ir ant buteliuko ar lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos. Pastebėjus pažeistą pakuotę, Metoprolol succinate Pharmaclan vartoti negalima. Nevartokite vaisto, kurio pakuotė pažeista.

Po pirmojo atidarymo buteliuko turinį reikia suvartoti per 30 dienų.

Nevartokite šio vaisto, jei pastebėjote kokių nors matomų pablogėjimo požymių.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Metoprolol succinate Pharmaclan sudėtis

Veiklioji medžiaga yra metoprololio sukcinatas, tiekiamas 23,75 arba 47,5, arba 95, arba 190 mg tabletėmis.

Kitos sudedamosios dalys:

Tabletės branduolys – etilceliuliozė, glicerolio dibehenatas, hidroksipropilceliuliozė, makrogolis 6000, tributilacetilcitratas, mikrokristalinė celiuliozė (PH 105 ir PH 102), bevandenis koloidinis silicio dioksidas, natrio stearilfumaratas.

Tabletės plėvelė – hipromeliozė, makrogolis 400, karnaubo vaškas, titano dioksidas (E171)

Metoprolol succinate Pharmaclan išvaizda ir kiekis pakuotėje

23,75 mg: Baltos arba beveik baltos, ovalios, 8,0 mm x 4,1 mm dydžio plėvele dengtos tabletės su vagele, vienoje pusėje įspausta "I" ir "25", kitoje pusėje - vagele. Tabletę galima padalyti į lygias dozes.

47,5 mg: Baltos arba beveik baltos, apvalios, 8,2 mm plėvele dengtos tabletės su vagele, kurių vienoje pusėje įspausta "I", kitoje - "50". Tabletę galima padalyti į lygias dozes.

95 mg: Baltos arba beveik baltos, apvalios, plėvele dengtos 10,0 mm dydžio tabletės su įspaudu "I" vienoje pusėje ir "100" kitoje pusėje. Tabletę galima padalyti į lygias dozes.

190 mg: Baltos arba beveik baltos, ovalios, plėvele dengtos 17,0 x 8,5 mm dydžio tabletės su įspaudu "I" vienoje pusėje ir „200“ kitoje pusėje. Tabletę galima padalyti į lygias dozes.

Pakuotės informacija

Metoprolol succinate Pharmaclan 23,75 mg:

Alu/HSL - PVC/PVdC lizdinė plokštelė, kurioje yra 80 tablečių (8X10 tablečių).

DTPE buteliukas su polipropileno vaikų sunkiai atidaromu uždoriu. Buteliuke yra 30 arba 100 tablečių.

Metoprolol succinate Pharmaclan 47,5 mg:

Alu/HSL - PVC/PVdC lizdinė plokštelė, kurioje yra 90 tablečių (9X10 tablečių).

DTPE buteliukas su polipropileno vaikų sunkiai atidaromu uždoriu. Buteliuke yra 30 arba 100 tablečių.

Metoprolol succinate Pharmaclan 95 mg:

Alu/HSL - PVC/PVdC lizdinė plokštelė, kurioje yra 100 tablečių (10X10 tablečių).

DTPE buteliukas su polipropileno vaikų sunkiai atidaromu uždoriu. Buteliuke yra 30 arba 100 tablečių.

Metoprolol succinate Pharmaclan 190 mg:

Alu/HSL - PVC/PVdC lizdinė plokštelė, kurioje yra 70 tablečių (7X10 tablečių).

DTPE buteliukas su polipropileno vaikų sunkiai atidaromu uždoriu. Buteliuke yra 30 arba 100 tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas

Pharmaclan s.r.o.
Třtinová 260/1, Prague 9
19600, Čekijos Respublika

Gamintojas

Pharmazet Group s.r.o.

Třtinová 260/1

196 00 Prague 9

Čekijos Respublika

Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Vokietija: Metoprolol succinate Heumann 23,75 mg/47,5 mg/95 mg/190 mg Retardtablette

Čekijos Respublika: Metoprolol Pharmaclan

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2026-03-28.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.