Dokumento kopija dar neparuošta
Kol kas galite atverti oficialų originalą. Išsaugojus kopiją, peržiūra bus pasiekiama šiame puslapyje.
NOMANESIT 85 mg/500 mg
Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- UAB Niromed
- Valstybė
- Lietuva
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2026-04-20
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Lygiagretus importas
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:50:41
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:50:41
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 12:53:34
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Sumatriptanas | 85 mg | Tabletėje yra: / 1 vnt. |
| Naprokseno natrio druska | 500 mg | Tabletėje yra: / 1 vnt. |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| N3 | LT/L/26/3315/001 | 1106713 | Receptinis | Netiekiama |
| N9 | LT/L/26/3315/002 | 1106714 | Receptinis | Tiekiama |
DAŽNIAUSI KLAUSIMAI
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.
Kokios yra vaisto „NOMANESIT 85 mg/500 mg“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Sumatriptanas/Naprokseno natrio druska.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: plėvele dengtos tabletės.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: UAB Niromed.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „NOMANESIT“ nurodyti stiprumai: 85 mg/500 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N3; N9. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Sumatriptanas Preparatai: Naprokseno natrio druska
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:50:41. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:50:41. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šio puslapio informacinio lapelio skiltyje pateikiami jūsų paskyrai prieinami dokumentai: Informacinis lapelis. Pasirinkę dokumentą matysite jo peržiūros būseną ir originalo nuorodą.
Pereiti prie dokumentų ↑