NovoEight 500 TV
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Novo Nordisk A/S
- Valstybė
- Danija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2013-11-13
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:40:02
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:40:02
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 07:51:17
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Žmogaus VIII (rDNR) koaguliacijos faktorius | 500 TV | Powder and solvent for solution for injection / 1 vnt. |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| milteliai, flakono adapteris, tirpiklio (4 ml) užpildytas švirkštas ir stūmoklio strypelis N1 | EU/1/13/888/002 | 1072078 | Receptinis | Tiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į veną.
Kokios yra vaisto „NovoEight 500 TV“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Žmogaus VIII (rDNR) koaguliacijos faktorius.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Novo Nordisk A/S.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „NovoEight“ nurodyti stiprumai: 1000 TV; 1500 TV; 2000 TV; 250 TV; 3000 TV; 500 TV. Šio preparato registruotos pakuotės: milteliai, flakono adapteris, tirpiklio (4 ml) užpildytas švirkštas ir stūmoklio strypelis N1. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Žmogaus VIII (rDNR) koaguliacijos faktorius
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:40:02. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:40:02. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.