Pepaxti 20 mg
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Oncopeptides AB (publ)
- Valstybė
- Švedija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2022-08-17
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:49:02
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:49:02
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 10:34:05
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Melfalanas flufenamidas | 20 mg | Powder for concentrate for solution for infusion / 1 vnt. |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| N1 | EU/1/22/1669/001 | 1095405 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į veną.
Kokios yra vaisto „Pepaxti 20 mg“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Melfalanas flufenamidas.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: milteliai infuzinio tirpalo koncentratui.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Oncopeptides AB (publ).
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Pepaxti“ nurodyti stiprumai: 20 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N1. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Melfalanas flufenamidas
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:49:02. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:49:02. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.
Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗
Ieškoti kitų vaistų
Keisti paiešką
Ieškokite pagal pavadinimą, veikliąją medžiagą, ATC kodą arba registracijos numerį.
Paieškos rezultatai 11 943
Puslapis 1 iš 598| Preparatas | Forma | Stiprumas | Veiklioji medžiaga | Registruotojas | Receptas ir tiekimas | Dokumentai |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-Fluorouracil Ebewe | injekcinis ar infuzinis tirpalas | 50 mg/ml | Fluorouracilas | UAB Rx pharma | R— | |
| 5-Fluorouracil Ebewe | injekcinis ar infuzinis tirpalas | 50 mg/ml | Fluorouracilas | UAB Niromed | R— | |
| 5-FU medac | injekcinis ar infuzinis tirpalas | 50 mg/ml | Fluorouracilas | UAB Niromed | R— | |
| Abacavir/Lamivudine Accord | plėvele dengtos tabletės | 600 mg/300 mg | Abakaviras/Lamivudinas | Accord Healthcare B.V. | R✓ | |
| ABACAVIR/LAMIVUDINE AUXILIA | plėvele dengtos tabletės | 600 mg/300 mg | Abakaviras/Lamivudinas | Auxilia Pharma OÜ | R— | |
| Abacavir/Lamivudine Mylan | plėvele dengtos tabletės | 600 mg/300 mg | Abakaviras/Lamivudinas | Mylan Pharmaceuticals Limited | R— | |
| Abacavir/Lamivudine Sandoz | plėvele dengtos tabletės | 600 mg/300 mg | Abakaviras/Lamivudinas | UAB Lex ano | R— | |
| Abacavir/Lamivudine Viatris | plėvele dengtos tabletės | 600 mg/300 mg | Abakaviras/Lamivudinas | Viatris Limited | R— | |
| ABASAGLAR | injekcinis tirpalas užtaise | 100 V/ml | Insulinas glarginas | Eli Lilly Nederland B.V. | R— | |
| ABASAGLAR KwikPen | injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje | 100 V/ml | Insulinas glarginas | Eli Lilly Nederland B.V. | R✓ | |
| Abatixent | plėvele dengtos tabletės | 2,5 mg | Apiksabanas | Sandoz d.d. | R— | |
| Abatixent | plėvele dengtos tabletės | 5 mg | Apiksabanas | Sandoz d.d. | R— | |
| Abecma | infuzinė dispersija | 260–500x10(6) ląst. | Idekabtagenas vikleucelas | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | R— | |
| Abedel | plėvele dengtos tabletės | 100 mg | Sildenafilis | Adamed Pharma S.A. | R— | |
| Abedel | plėvele dengtos tabletės | 25 mg | Sildenafilis | Adamed Pharma S.A. | R— | |
| Abedel | plėvele dengtos tabletės | 50 mg | Sildenafilis | Adamed Pharma S.A. | R— | |
| Abevmy | koncentratas infuziniam tirpalui | 25 mg/ml | Bevacizumabas | Biosimilar Collaborations Ireland Limited | R✓ | |
| Abilify | geriamasis tirpalas | 1 mg/ml | Aripiprazolas | Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. | R— | |
| Abilify | tabletės | 10 mg | Aripiprazolas | Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. | R— | |
| Abilify | burnoje disperguojamos tabletės | 10 mg | Aripiprazolas | Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. | R— |
R – receptinis · N – nereceptinis · ✓ – yra tiekiamų pakuočių
Šaltinis: VVKT / VAPRIS. Registracijos ir pakuočių tiekimo būsenos pateikiamos atskirai.