Privigen 100 mg/ml
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- CSL Behring GmbH
- Valstybė
- Vokietija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2008-04-25
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:37:27
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:37:27
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-26 18:58:32
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Žmogaus normalusis imunoglobulinas | 100 mg | 1 ml tirpalo yra / 1 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| 50 ml, N1 | EU/1/08/446/001 | 1032834 | Receptinis | Tiekiama |
| 100 ml, N1 | EU/1/08/446/002 | 1032835 | Receptinis | Tiekiama |
| 200 ml, N1 | EU/1/08/446/003 | 1032836 | Receptinis | Netiekiama |
| 25 ml N1 | EU/1/08/446/004 | 1056687 | Receptinis | Netiekiama |
| 100 ml N3 | EU/1/08/446/005 | 1056688 | Receptinis | Netiekiama |
| 200 ml N3 | EU/1/08/446/006 | 1056689 | Receptinis | Netiekiama |
| 400 ml N1 | EU/1/08/446/007 | 1071804 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į veną.
Kokios yra vaisto „Privigen 100 mg/ml“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Žmogaus normalusis imunoglobulinas.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: infuzinis tirpalas.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: CSL Behring GmbH.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Privigen“ nurodyti stiprumai: 100 mg/ml. Šio preparato registruotos pakuotės: 50 ml, N1; 100 ml, N1; 200 ml, N1; 25 ml N1; 100 ml N3; 200 ml N3; 400 ml N1. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Žmogaus normalusis imunoglobulinas
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:37:27. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:37:27. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.
Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗
Ieškoti kitų vaistų
Keisti paiešką
Ieškokite pagal pavadinimą, veikliąją medžiagą, ATC kodą arba registracijos numerį.
Paieškos rezultatai 11 943
Puslapis 595 iš 598| Preparatas | Forma | Stiprumas | Veiklioji medžiaga | Registruotojas | Receptas ir tiekimas | Dokumentai |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Zubsolv | poliežuvinės tabletės | 0,7 mg/0,18 mg | Buprenorfinas/Naloksonas | Accord Healthcare S.L.U. | R— | |
| Zubsolv | poliežuvinės tabletės | 1,4 mg/0,36 mg | Buprenorfinas/Naloksonas | Accord Healthcare S.L.U. | R✓ | |
| Zubsolv | poliežuvinės tabletės | 11,4 mg/2,9 mg | Buprenorfinas/Naloksonas | Accord Healthcare S.L.U. | R— | |
| Zubsolv | poliežuvinės tabletės | 2,9 mg/0,71 mg | Buprenorfinas/Naloksonas | Accord Healthcare S.L.U. | R— | |
| Zubsolv | poliežuvinės tabletės | 5,7 mg/1,4 mg | Buprenorfinas/Naloksonas | Accord Healthcare S.L.U. | R✓ | |
| Zubsolv | poliežuvinės tabletės | 8,6 mg/2,1 mg | Buprenorfinas/Naloksonas | Accord Healthcare S.L.U. | R— | |
| Zulbex | skrandyje neirios tabletės | 10 mg | Rabeprazolo natrio druska | KRKA, d.d., Novo mesto | R✓ | |
| Zulbex | skrandyje neirios tabletės | 10 mg | Rabeprazolo natrio druska | UAB Lex ano | R— | |
| Zulbex | skrandyje neirios tabletės | 20 mg | Rabeprazolo natrio druska | KRKA, d.d., Novo mesto | R✓ | |
| Zulbex | skrandyje neirios tabletės | 20 mg | Rabeprazolo natrio druska | UAB Lex ano | R✓ | |
| Zulbex | skrandyje neirios tabletės | 20 mg | Rabeprazolo natrio druska | UAB Limedika | R— | |
| Zulbex | skrandyje neirios tabletės | 20 mg | Rabeprazolo natrio druska | UAB Lex ano | R✓ | |
| Zurzuvae | kietosios kapsulės | 20 mg | Zuranolonas | Biogen Netherlands B.V. | R— | |
| Zurzuvae | kietosios kapsulės | 25 mg | Zuranolonas | Biogen Netherlands B.V. | R— | |
| Zurzuvae | kietosios kapsulės | 30 mg | Zuranolonas | Biogen Netherlands B.V. | R— | |
| Zutectra | injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje | 500 TV | Žmogaus hepatito B imunoglobulinas | Biotest Pharma GmbH | R— | |
| Zvogra | injekcinis tirpalas | 120 mg | Denozumabas | STADA Arzneimittel AG | R✓ | |
| Zyclara | kremas | 3,75 % | Imikvimodas | Viatris Healthcare Limited | R— | |
| Zydelig | plėvele dengtos tabletės | 100 mg | Idelalisibas | Gilead Sciences Ireland UC | R— | |
| Zydelig | plėvele dengtos tabletės | 150 mg | Idelalisibas | Gilead Sciences Ireland UC | R— |
R – receptinis · N – nereceptinis · ✓ – yra tiekiamų pakuočių
Šaltinis: VVKT / VAPRIS. Registracijos ir pakuočių tiekimo būsenos pateikiamos atskirai.