SALBUTAMOL EIPICO 2 mg/5 ml
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- UAB Limedika
- Valstybė
- Lietuva
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2024-03-18
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Lygiagretus importas
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:49:39
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:49:39
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 11:18:15
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Salbutamolis | 2 mg | 5 ml sirupo yra / 5 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| 125 ml ir dozavimo taurelė N1 | LT/L/24/2125/001 | 1099319 | Receptinis | Tiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.
Kokios yra vaisto „SALBUTAMOL EIPICO 2 mg/5 ml“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Salbutamolis.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: sirupas.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: UAB Limedika.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „SALBUTAMOL EIPICO“ nurodyti stiprumai: 2 mg/5 ml. Šio preparato registruotos pakuotės: 125 ml ir dozavimo taurelė N1. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Salbutamolis
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:49:39. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:49:39. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.
Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗
Ieškoti kitų vaistų
Keisti paiešką
Ieškokite pagal pavadinimą, veikliąją medžiagą, ATC kodą arba registracijos numerį.
Paieškos rezultatai 11 943
Puslapis 589 iš 598| Preparatas | Forma | Stiprumas | Veiklioji medžiaga | Registruotojas | Receptas ir tiekimas | Dokumentai |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Zilbea | plėvele dengtos tabletės | 25 mg | Agomelatinas | Zentiva k.s. | R✓ | |
| Zilbrysq | injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte | 16,6 mg | Zilukoplanas | UCB Pharma S.A. | R— | |
| Zilbrysq | injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje | 16,6 mg | Zilukoplanas | UCB Pharma S.A. | R— | |
| Zilbrysq | injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte | 23 mg | Zilukoplanas | UCB Pharma S.A. | R— | |
| Zilbrysq | injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje | 23 mg | Zilukoplanas | UCB Pharma S.A. | R— | |
| Zilbrysq | injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte | 32,4 mg | Zilukoplanas | UCB Pharma S.A. | R— | |
| Zilbrysq | injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje | 32,4 mg | Zilukoplanas | UCB Pharma S.A. | R— | |
| Zimbus Breezhaler | įkvepiamieji milteliai (kietosios kapsulės) | 114 µg/46 µg/136 µg | Indakaterolis/Glikopironis/Mometazono furoatas | Novartis Europharm Ltd. | R— | |
| Zinforo | milteliai infuzinio tirpalo koncentratui | 600 mg | Ceftarolinas fosamilis | Pfizer Ireland Pharmaceuticals Unlimited Company | R— | |
| Zinnat | granulės geriamajai suspensijai | 125 mg/5 ml | Cefuroksimas | Sandoz d.d. | R✓ | |
| ZINNAT | granulės geriamajai suspensijai | 125 mg/5 ml | Cefuroksimas | UAB Ideal Trade Links | R— | |
| ZINNAT | granulės geriamajai suspensijai | 125 mg/5 ml | Cefuroksimas | UAB Lex ano | R✓ | |
| ZINNAT | granulės geriamajai suspensijai | 125 mg/5 ml | Cefuroksimas | Nenurodyta | R— | |
| Zinnat | plėvele dengtos tabletės | 250 mg | Cefuroksimas | Sandoz d.d. | R✓ | |
| Zinnat | plėvele dengtos tabletės | 250 mg | Cefuroksimas | UAB Limedika | R✓ | |
| Zinnat | plėvele dengtos tabletės | 500 mg | Cefuroksimas | Sandoz d.d. | R✓ | |
| Zinnat | plėvele dengtos tabletės | 500 mg | Cefuroksimas | UAB Lex ano | R— | |
| Zinnat | plėvele dengtos tabletės | 500 mg | Cefuroksimas | UAB Lex ano | R✓ | |
| Zinnat | plėvele dengtos tabletės | 500 mg | Cefuroksimas | UAB Limedika | R— | |
| Zinnat | plėvele dengtos tabletės | 500 mg | Cefuroksimas | UAB Limedika | R✓ |
R – receptinis · N – nereceptinis · ✓ – yra tiekiamų pakuočių
Šaltinis: VVKT / VAPRIS. Registracijos ir pakuočių tiekimo būsenos pateikiamos atskirai.