Sodium chloride ELETIS [Sodium chloride IBE] 9 mg/ml

Sodium chloride ELETIS yra tirpiklis parenteriniam vartojimui, kurio osmosinis slėgis ir natrio jonų koncentracija yra panašūs į kraujo plazmos. Jis skirtas vaistams, leidžiamiems į veną, raumenis ar po oda, skiesti ar jų tirpalams gaminti.

Šaltinis: pakuotės lapelis · 1. Kas yra Sodium chloride ELETIS ir kam jis vartojamas ↗
Receptinis
Preparato naudojimas

Sodium chloride ELETIS būtina vartoti taip, kaip nurodyta tirpinamo arba skiedžiamo vaisto pakuotės lapelyje.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.

Šaltinis: pakuotės lapelis · 3. Kaip vartoti Sodium chloride ELETIS ↗
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
UAB Eletis Pharma
Valstybė
Lietuva
Registracijos būsena
Perregistruotas
Registracijos data
2017-04-06
Perregistravimo data
2022-02-10
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Nacionalinė procedūra
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:47:19
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:47:19
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 08:26:31

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Natrio chloridas9 mg1 ml tirpiklio yra / 1 ml

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
5 ml N10LT/1/17/4062/0031079754ReceptinisTiekiama

Dokumento skyriai

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

Sodium chloride ELETIS 9 mg/ml tirpiklis parenteriniam vartojimui

natrio chloridas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Sodium chloride ELETIS ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Sodium chloride ELETIS

3. Kaip vartoti Sodium chloride ELETIS

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti Sodium chloride ELETIS

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra Sodium chloride ELETIS ir kam jis vartojamas

Sodium chloride ELETIS yra tirpiklis parenteriniam vartojimui, kurio osmosinis slėgis ir natrio jonų koncentracija yra panašūs į kraujo plazmos. Jis skirtas vaistams, leidžiamiems į veną, raumenis ar po oda, skiesti ar jų tirpalams gaminti.

2. Kas žinotina prieš vartojant Sodium chloride ELETIS

Sodium chloride ELETIS vartoti draudžiama:

Aplinkybių, dėl kurių negalima vartoti šio vaisto, nėra.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Kai kuriems vaistams skiesti ar tirpinti Sodium chloride ELETIS natrio chlorido tirpalas netinka, todėl būtina atidžiai perskaityti tirpinamo arba skiedžiamo vaisto pakuotės lapelį.

Sodium chloride ELETIS vartojimas su maistu ir gėrimais

Duomenys neaktualūs.

Kiti vaistai ir Sodium chloride ELETIS

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Žr. skiedžiamo ar tirpinamo vaisto pakuotės lapelį.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Galima vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Sodium chloride ELETIS gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai.

3. Kaip vartoti Sodium chloride ELETIS

Sodium chloride ELETIS būtina vartoti taip, kaip nurodyta tirpinamo arba skiedžiamo vaisto pakuotės lapelyje.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.

4. Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

Karščiavimas, infekcija injekcijos vietoje, leidimo vietos skausmas arba sudirginimas, venų sudirginimas, trombozė arba flebitas, plintantis nuo injekcijos vietos, vaisto suleidimas šalia kraujagyslės.

Nepageidaujamos reakcijos gali būti susijusios su tirpinamo ar skiedžiamo vaisto leidimu

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite užpildyti ir pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/ nurodytais būdais arba paskambinti nemokamu telefonu +370 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. Kaip laikyti Sodium chloride ELETIS

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje.

Negalima užšaldyti.

Atidarius ampulę, tirpiklį parenteriniam vartojimui vartoti nedelsiant.

Ant dėžutės ir ampulės etiketės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Sodium chloride ELETIS sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra natrio chloridas. 1 ml tirpiklio parenteriniam vartojimui yra 9 mg natrio chlorido.

- Pagalbinė medžiaga yra injekcinis vanduo.

Sodium chloride ELETIS išvaizda ir kiekis pakuotėje

Skaidrus bespalvis tirpiklis parenteriniam vartojimui.

Kartono dėžutėje yra 10 ampulių po 5 ml tirpiklio parenteriniam vartojimui.

Registruotojas ir gamintojas

UAB „Eletis Pharma"

Sukilėlių pr. 61-2

LT-49333 Kaunas, Lietuva

Tel.: +370 37 370054

Faksas: +370 37 370067

El. Paštas: info@eletispharma.lt

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2025-10-30.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje https://vvkt.lrv.lt/lt/.

↑ Į dokumento pradžią

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kam vartojamas šis vaistas?

Ištrauka iš oficialaus pakuotės lapelio: Sodium chloride ELETIS yra tirpiklis parenteriniam vartojimui, kurio osmosinis slėgis ir natrio jonų koncentracija yra panašūs į kraujo plazmos. Jis skirtas vaistams, leidžiamiems į veną, raumenis ar po oda, skiesti ar jų tirpalams gaminti. Skaityti visą pakuotės lapelį

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į veną;leisti po oda;leisti į raumenis. Kaip vartoti vaistą, skaitykite oficialaus pakuotės lapelio skyriuje „Kaip vartoti“. Skaityti skyrių „Kaip vartoti“

Kokios yra vaisto „Sodium chloride ELETIS [Sodium chloride IBE] 9 mg/ml“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Natrio chloridas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: tirpiklis parenteriniam vartojimui.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Perregistruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: UAB Eletis Pharma.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Sodium chloride ELETIS [Sodium chloride IBE]“ nurodyti stiprumai: 9 mg/ml. Šio preparato registruotos pakuotės: 5 ml N10. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Natrio chloridas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:47:19. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:47:19. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šio puslapio informacinio lapelio skiltyje pateikiami jūsų paskyrai prieinami dokumentai: Informacinis lapelis. Pasirinkę dokumentą matysite jo peržiūros būseną ir originalo nuorodą.

Pereiti prie dokumentų ↑

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗