Tranalex 50 mg

Tablečių veiklioji medžiaga naltreksono hidrochloridas priklauso nervų sistemą veikiančių vaistų grupei, kuriais gydomos priklausomybės ligos. Kam vartojamas Tranalex Naltreksono hidrochloridas vartojamas kartu su kitais vaistais ar gydymo būdais, kurie padeda žmonėms, kuriems pasireiškia priklausomybė kokioms nors…DaugiauMažiau

Tablečių veiklioji medžiaga naltreksono hidrochloridas priklauso nervų sistemą veikiančių vaistų grupei, kuriais gydomos priklausomybės ligos.

Kam vartojamas Tranalex

Naltreksono hidrochloridas vartojamas kartu su kitais vaistais ar gydymo būdais, kurie padeda žmonėms, kuriems pasireiškia priklausomybė kokioms nors medžiagoms, pavyzdžiui heroinui (opioidams), išsigydyti nuo priklausomybės.

Jis skiriamas pacientų, priklausomų nuo alkoholio, palaikomajam gydymui, siekiant palaikyti abstinenciją (valingą atsisakymą).

Naltreksonas blokuoja receptorius smegenyse ir neleidžia prie jų prisijungti opioidams. Asmeniui daugiau nepasireiškia euforija, kurią jusdavo po opioidų pavartojimo.

Šaltinis: pakuotės lapelis · 1. Kas yra Tranalex ir kam jis vartojamas ↗
Receptinis
Preparato naudojimas

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Jei gydytojas nenurodė kitaip, rekomenduojama dozė yra 1 tabletė per dieną.

Tranalex reikia vartoti per burną užgeriant nedideliu kiekiu vandens.

Prieš pradedant vartoti Tranalex, turite nevartoti jokių opioidų ne trumpiau kaip 710 parų. Gydytojas gali atlikti tyrimus, kuriais nustatys, ar nevartojote tokių preparatų prieš pradedant gydymą. Gydymo pradžioje skiriama vartoti po ½ tabletės per parą (25 mg), vėliau dozė padidinama ir reikia vartoti po vieną tabletę per parą (50 mg).

Tranalex reikia vartoti tik nuo sutrikimo, kuriam gydyti šį vaistą skyrė gydytojas.

Svarbu tiksliai vykdyti gydytojo nurodymus, kokią dozę vartoti.

Svarbu vartoti Tranalex tiek laiko, kiek skyrė gydytojas. Gydymas gali trukti tris mėnesius ar ilgiau. Tranalex reikia vartoti kartu su kitais gydymo būdais.

Jeigu pastebėjote, kad Tranalex veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Ką daryti pavartojus per didelę Tranalex dozę?

Jeigu išgėrėte daugiau tablečių nei paskirta, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Pamiršus pavartoti Tranalex

Kai tik atsiminsite, išgerkite Tranalex 50 mg plėvele dengtą tabletę. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Tranalex

Jeigu norėtumėte nutraukti gydymą anksčiau nei buvo nurodyta, visada pasitarkite su gydytoju.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šaltinis: pakuotės lapelis · 3. Kaip vartoti Tranalex ↗
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
UAB Lex ano
Valstybė
Lietuva
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2023-09-19
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Lygiagretus importas
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:49:29
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:49:29
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 11:07:30

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Naltreksono hidrochloridas50 mgTabletėje yra / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N28LT/L/23/1999/0011097825ReceptinisNetiekiama

Dokumento skyriai

A. ŽENKLINIMAS


INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS

KARTONO DĖŽUTĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Tranalex 50 mg plėvele dengtos tabletės

naltreksono hidrochloridas

2. VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)

Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg naltreksono hidrochlorido.

3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Sudėtyje yra laktozės monohidrato.

Žr. pakuotės lapelį.

4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

Plėvele dengta tabletė

28 plėvele dengtos tabletės

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)

Vartoti per burną.

Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

7. KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)

8. TINKAMUMO LAIKAS

EXP: MMMM mm

9. SPECIALIOS laikymo sąlygos

10. specialios atsargumo priemonės DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (jei reikia)

Nesuvartotą vaistinį preparatą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų.

11. LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS

Lygiagretus importuotojas UAB „Lex ano“, Naugarduko g. 3, LT-03231 Vilnius, Lietuva

12. LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS

LT/L/23/1999/001

13. SERIJOS NUMERIS

Lot:

14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

Receptinis vaistas.

15. vartojimo instrukcijA

16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

tranalex 50 mg

17. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS

2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.

18. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS

PC:

SN:

NN:

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Gamintojai:

Accord Healthcare Polska Sp.z o.o., ul. Lutomierska 50, 95-200 Pabianice, Lenkija

arba

Accord Healthcare B.V., Winthontlaan 200, 3526 KV Utrecht, Nyderlandai

Perpakavo Lietuvos ir Norvegijos UAB „Norfachema“, Vytauto g. 6, LT-55175 Jonava, Lietuva

UAB „ENTAFARMA“, Klonėnų vs. 1, LT-19156 Širvintų r. sav , Lietuva

CEFEA Sp. z o.o. Sp. K., Ul. Działkowa 69, 02-234 Warszawa, Lenkija

Perpakavimo serija:


Minimali informacija ant mažų VIDINIŲ pakuoČIŲ

LIZDINĖ PLOKŠTELĖ

1. Vaistinio preparato pavadinimas

Tranalex 50 mg plėvele dengtos tabletės

naltreksono hidrochloridas

2. LYGIAGRETUS ImPORTUOTOJAS

UAB ,,Lex ano“

3. tinkamumo laikas

EXP:

4. SERIJOS numeris

Lot:

5. kita

Perpakavimo serija:

B. PAKUOTĖS LAPELIS

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

Tranalex 50 mg plėvele dengtos tabletės

naltreksono hidrochloridas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Tranalex ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Tranalex

3. Kaip vartoti Tranalex

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti Tranalex

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra Tranalex ir kam jis vartojamas

Tablečių veiklioji medžiaga naltreksono hidrochloridas priklauso nervų sistemą veikiančių vaistų grupei, kuriais gydomos priklausomybės ligos.

Kam vartojamas Tranalex

Naltreksono hidrochloridas vartojamas kartu su kitais vaistais ar gydymo būdais, kurie padeda žmonėms, kuriems pasireiškia priklausomybė kokioms nors medžiagoms, pavyzdžiui heroinui (opioidams), išsigydyti nuo priklausomybės.

Jis skiriamas pacientų, priklausomų nuo alkoholio, palaikomajam gydymui, siekiant palaikyti abstinenciją (valingą atsisakymą).

Naltreksonas blokuoja receptorius smegenyse ir neleidžia prie jų prisijungti opioidams. Asmeniui daugiau nepasireiškia euforija, kurią jusdavo po opioidų pavartojimo.

2. Kas žinotina prieš vartojant Tranalex

Tranalex vartoti draudžiama

jeigu yra alergija naltreksono hidrochloridui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

jeigu yra priklausomybė nuo opioidų ir taikomas gydymas, kuris sukelia abstinenciją, nes gali pasireikšti arba pasunkėti abstinencijos sindromas;

jeigu pastoviai vartojate vaistų, kurių sudėtyje yra opioidų (pvz., tam tikrų vaistų nuo kosulio, viduriavimo [pvz., kaoliną, morfiną] ar skausmą malšinančių vaistų [analgetikų]);

Pastaba. Naltreksono hidrochloridas neslopina vaistų nuo skausmo, kurių sudėtyje nėra opioidų, veikimo (pvz.: ibuprofeno, paracetamolio, acetilsalicilo rūgšties)

jeigu sergate ūmine kepenų infekcija arba yra susilpnėjusi kepenų funkcija;

jeigu po naloksono hidrochlorido pavartojimo pasireiškė nutraukimo simptomai;

jei vartojate metadono.

Jeigu galvojate, kad yra tokių aplinkybių, tablečių vartoti negalima. Kreipkitės į gydytoją ir vykdykite jo nurodymus.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Tranalex:

jeigu sergate kepenų ar inkstų ligomis. Pacientams, kurie vartojo Tranalex, gali pasireikšti padidėjusio jautrumo reakcijų vartojant vaistų, kurių sudėtyje yra opioidų, net ir po gydymo pabaigos;

prieš pradedant gydymą, gydytojas gali atlikti kraujo tyrimus. Kraujo tyrimai gali būti atliekami ir gydymo metu, nes Tranalex perdirbamos kepenyse, o tokie tyrimai parodo, ar kepenų funkcija yra gera;

jeigu turite gydytis opioidais, pavyzdžiui, narkotiniais analgetikais arba skubiomis aplinkybėmis reikia sukelti anesteziją, turi būti vartojama didesnė už gydomąją opijaus preparato dozė. Tokiais atvejais gali pasireikšti sunkesnis kvėpavimo slopinimas ir poveikis kraujotakai bei toks poveikis trukti ilgiau;

gydymą Tranalex galima pradėti tik tada, kai opioidų nebevartojama pakankamai ilgą laikotarpį (maždaug 57 paras, jei vartota heroino, ir mažiausiai 10 parų, jei vartota metadono);

gauta pranešimų apie nenormalius kepenų funkcijos tyrimų rodmenis naltreksono vartojantiems nutukusiems ir senyviems pacientams, kurie narkotinėmis medžiagoms nepiktnaudžiavo;

labai svarbu nedelsiant nutraukti Tranalex vartojimą ir pasakyti gydytojui, jeigu atsiranda tokių simptomų: nuolatinis pilvo skausmas, baltos išmatos, tamsus šlapimas arba jeigu pagelsta akys ir (arba) oda.

Jeigu pasireiškia arba anksčiau buvo kuri nors viena arba keletas iš nurodytų aplinkybių, kreipkitės į gydytoją.

Vaikams ir paaugliams

Naltreksono vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams vartoti negalima, nes klinikinių tyrimų duomenų apie šio amžiaus pacientus nepakanka. Vaistinio preparato vartojimo vaikams saugumas nenustatytas.

Senyviems žmonėms

Duomenų apie naltreksono vartojimo pagal šią indikaciją senyviems pacientams saugumą ir veiksmingumą nepakanka.

Kiti vaistai ir Tranalex

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Tranalex negalima vartoti kartu su vaistais, kurių sudėtyje yra opioidų. Jeigu bandytumėte neutralizuoti Tranalex poveikį vartojant didelę opioidų dozę, galite patekti į labai keblią padėtį, nes gali sutrikti kvėpavimas, ištikti koma ar net mirtis.

Tranalex vartojant kartu su tioridazinu, gali pasireikšti mieguistumas. Kito pavojingo poveikio dėl Tranalex sąveikos su kitais vaistais nežinoma.

Kartu vartojami vaistai gali turėti atvirkščią veikimą.

Tranalex vartojimas su maistu ir gėrimais

Maistas ir gėrimai neturi įtakos gydymui Tranalex 50 mg plėvele dengtomis tabletėmis.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Ar saugu vartoti Tranalex nėštumo metu, nenustatyta.

Ar naltreksono prasiskverbia į motinos pieną, nežinoma. Ar saugu vartoti naltreksoną naujagimiams ir vaikams, nenustatyta, taigi žindyti kūdikį gydymo Tranalex metu nerekomenduojama.

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Natreksonas gali bloginti psichines ir (arba) fizines funkcijas, būtinas pavojų kelti galintiems veiksmams (pvz., automobilio vairavimui ar mechanizmų valdymui) atlikti.

Tranalex 50 mg plėvele dengtų tablečių sudėtyje yra laktozės monohidrato

Šio vaisto sudėtyje yra 192,85 mg laktozės. Vartojant pagal dozavimo rekomendacijas, su kiekviena doze suvartojama 192,85 mg laktozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

3. Kaip vartoti Tranalex

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Jei gydytojas nenurodė kitaip, rekomenduojama dozė yra 1 tabletė per dieną.

Tranalex reikia vartoti per burną užgeriant nedideliu kiekiu vandens.

Prieš pradedant vartoti Tranalex, turite nevartoti jokių opioidų ne trumpiau kaip 710 parų. Gydytojas gali atlikti tyrimus, kuriais nustatys, ar nevartojote tokių preparatų prieš pradedant gydymą. Gydymo pradžioje skiriama vartoti po ½ tabletės per parą (25 mg), vėliau dozė padidinama ir reikia vartoti po vieną tabletę per parą (50 mg).

Tranalex reikia vartoti tik nuo sutrikimo, kuriam gydyti šį vaistą skyrė gydytojas.

Svarbu tiksliai vykdyti gydytojo nurodymus, kokią dozę vartoti.

Svarbu vartoti Tranalex tiek laiko, kiek skyrė gydytojas. Gydymas gali trukti tris mėnesius ar ilgiau. Tranalex reikia vartoti kartu su kitais gydymo būdais.

Jeigu pastebėjote, kad Tranalex veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Ką daryti pavartojus per didelę Tranalex dozę?

Jeigu išgėrėte daugiau tablečių nei paskirta, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Pamiršus pavartoti Tranalex

Kai tik atsiminsite, išgerkite Tranalex 50 mg plėvele dengtą tabletę. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Tranalex

Jeigu norėtumėte nutraukti gydymą anksčiau nei buvo nurodyta, visada pasitarkite su gydytoju.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Tranalex 50 mg plėvele dengtos tabletės gali pabloginti kepenų funkciją. Jūsų gydytojas gali atlikti kraujo tyrimus kepenų funkcijai stebėti prieš gydymą bei įvairiu laiku gydymo metu.

Jei pastebėsite bet kurį toliau išvardytą poveikį, nedelsdami nutraukite Tranalex 50 mg plėvele dengtų tablečių vartojimą ir kreipkitės į savo gydytoją.

Ilgiau kaip kelias dienas trunkantis pilvo skausmas

Baltos išmatos

Šlapimo patamsėjimas

Akių pageltimas

Tai gali būti kepenų veiklos sutrikimo požymiai.

Jei pastebėsite bet kurį toliau išvardytą poveikį, nedelsdami kreipkitės į savo gydytoją.

Veido, lūpų ar liežuvio patinimas

Odos išbėrimas

Kvėpavimo pasunkėjimas

Tai gali būti alerginės reakcijos požymiai.

Labai dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti ne rečiau kaip 1 iš 10 asmenų)

Miego sutrikimas

Nerimas ar nervingumas

Pilvo diegliai ir skausmas

Pykinimas ir (arba) vėmimas

Energijos ar jėgų stoka

Sąnarių ir (arba) raumenų skausmas

Galvos skausmas

Dažnas ar neritmingas širdies plakimas

Neramumas

Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų)

Irzlumas

Nuotaikų kaita

Energijos padidėjimas

Liūdnumas

Svaigulys

Drebulys

Sustiprėjęs ar per stiprus prakaitavimas

Galvos sukimasis (vertigo)

Ašarojimo sustiprėjimas

Padažnėjęs širdies plakimas

Juntamas širdies plakimas

Elektrokardiogramos (EKG) pokyčiai

Krūtinės skausmas

Viduriavimas

Vidurių užkietėjimas

Išbėrimas

Šlapimo susilaikymas

Vėlyva ejakuliacija

Erekcijos sutrikimas

Apetito netekimas

Troškulys

Energijos padidėjimas

Šaltkrėtis

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų)

Tam tikros infekcijos (pvz., burnos pūslelinė, grybelių sukelta pėdos infekcija)

Limfmazgių padidėjimas ar patinimas

Haliucinacijos

Minčių susipainiojimas

Depresija

Paranoja

Orientacijos sutrikimas

Košmariški sapnai

Baimingas susijaudinimas

Lytinio potraukio sumažėjimas

Nenormalūs sapnai

Drebulys

Svaigulys

Matomo vaizdo neryškumas

Akies dirginimas

Šviesos matymo netoleravimas

Akių patinimas

Akies skausmas

Akies nuovargis

Nemalonus pojūtis ausyje

Ausies skausmas

Spengimas ausyse

Galvos sukimasis (vertigo)

Kraujospūdžio svyravimas

Veido paraudimas

Nosies užgulimas ar nemalonus pojūtis

Čiaudulys

Skreplių pagausėjimas

Ančių problemos

Balso sutrikimai

Dusulys ar kvėpavimo pasunkėjimas

Kosulys

Žiovulys

Nosies bėgimas

Pilvo pūtimas

Hemorojus

Opa

Burnos džiūvimas

Kepenų sutrikimai (įskaitant kepenų uždegimą)

Kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas

Odos riebumas

Niežėjimas

Spuogai

Plaukų slinkimas

Kirkšnies skausmas

Šlapinimosi padažnėjimas

Šlapimo pūslės uždegimas

Apetito padidėjimas

Kūno svorio sumažėjimas

Kūno svorio padidėjimas

Karščiavimas

Skausmas

Plaštakų ar pėdų šalimas

Karščio pojūtis

Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų)

Mintys apie savižudybę

Bandymas nusižudyti

Kraujavimo sutrikimas

Kalbos sutrikimas

Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų)

Euforija

Odos išbėrimas

Skeleto raumenų pažeidimas

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. Kaip laikyti Tranalex

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant lizdinės plokštelės ir kartono dėžutės po „Tinka iki“ arba „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Tranalex sudėtis

Veiklioji medžiaga yra naltreksono hidrochloridas.

Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg naltreksono hidrochlorido.

Pagalbinės medžiagos yra

Tabletės šerdis. laktozė monohidratas, mikrokristalinė celiuliozė, krospovidonas, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, magnio stearatas.

Tabletės plėvelė. hipromeliozė (E464), makrogolis 400, polisorbatas 80 (E433), geltonasis geležies oksidas (E172), raudonasis geležies oksidas (E172), titano dioksidas (E171).

Tranalex išvaizda ir kiekis pakuotėje

Tranalex 50 mg tabletės yra geltonos spalvos, ovalios, abipus išgaubtos, plėvele dengtos tabletės su laužimo vagele vienoje pusėje. Kita tabletės pusė yra lygi. Tabletę galima dalyti į lygias dozes.

Tiekiamos baltos, nepermatomos Tranalex PVC/PE/Aclar – aliuminio lizdinės plokštelės ir aliuminio – aliuminio lizdinės plokštelės. Pakuotėje yra 28 tabletės.

Gamintojai

Accord Healthcare Polska Sp.z o.o., ul. Lutomierska 50, 95-200 Pabianice, Lenkija

arba

Accord Healthcare B.V., Winthontlaan 200, 3526 KV Utrecht, Nyderlandai

Lygiagretus importuotojas

UAB „Lex ano“, Naugarduko g. 3, LT-03231 Vilnius, Lietuva

Perpakavo

Lietuvos ir Norvegijos UAB „Norfachema“, Vytauto g. 6, LT-55175 Jonava, Lietuva

arba

UAB „ENTAFARMA“, Klonėnų vs. 1, LT-19156 Širvintų r. sav , Lietuva

arba

CEFEA Sp. z o.o. Sp. K., Ul. Działkowa 69, 02-234 Warszawa, Lenkija

Registruotojas eksportuojančioje valstybėje yra Accord Healthcare S.L.U., World trade Center, Moll de Barcelona s/n, Edifici Est, 6ª planta 08039 Barcelona, Ispanija

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2023-09-19

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt

↑ Į dokumento pradžią

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kam vartojamas šis vaistas?

Ištrauka iš oficialaus pakuotės lapelio: Tablečių veiklioji medžiaga naltreksono hidrochloridas priklauso nervų sistemą veikiančių vaistų grupei, kuriais gydomos priklausomybės ligos. Kam vartojamas Tranalex Naltreksono hidrochloridas vartojamas kartu su kitais vaistais ar gydymo būdais, kurie padeda žmonėms, kuriems pasireiškia priklausomybė kokioms nors medžiagoms, pavyzdžiui heroinui (opioidams), išsigydyti nuo priklausomybės. Jis skiriamas pacientų… Skaityti visą pakuotės lapelį

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną. Kaip vartoti vaistą, skaitykite oficialaus pakuotės lapelio skyriuje „Kaip vartoti“. Skaityti skyrių „Kaip vartoti“

Kokios yra vaisto „Tranalex 50 mg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Naltreksono hidrochloridas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: plėvele dengtos tabletės.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: UAB Lex ano.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Tranalex“ nurodyti stiprumai: 50 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N28. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Naltreksono hidrochloridas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:49:29. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:49:29. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šio puslapio informacinio lapelio skiltyje pateikiami jūsų paskyrai prieinami dokumentai: Informacinis lapelis. Pasirinkę dokumentą matysite jo peržiūros būseną ir originalo nuorodą.

Pereiti prie dokumentų ↑

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗