Trumenba 60 µg/60 µg

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Pfizer Europe MA EEIG
Valstybė
Belgija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2017-05-24
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:47:36
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:47:36
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 08:45:25

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
B gr. Neisseria meningitidis A pošeimio fHbp60 µgSuspension for injection in pre-filled syringe / 0.5 ml
B gr. Neisseria meningitidis B pošeimio fHbp60 µgSuspension for injection in pre-filled syringe / 0.5 ml

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
0,5 ml su adata N1EU/1/17/1187/0011083036ReceptinisTiekiama
0,5 ml be adatos N1EU/1/17/1187/0021083037ReceptinisNetiekiama
0,5 ml su adatomis N5EU/1/17/1187/0031083038ReceptinisNetiekiama
0,5 ml be adatų N5EU/1/17/1187/0041083039ReceptinisNetiekiama
0,5 ml su adatomis N10EU/1/17/1187/0051083040ReceptinisNetiekiama
0,5 ml be adatų N10EU/1/17/1187/0061083041ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į raumenis.

Kokios yra vaisto „Trumenba 60 µg/60 µg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: B gr. Neisseria meningitidis A pošeimio fHbp/B gr. Neisseria meningitidis B pošeimio fHbp.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: injekcinė suspensija užpildytame švirkšte.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Pfizer Europe MA EEIG.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Trumenba“ nurodyti stiprumai: 60 µg/60 µg. Šio preparato registruotos pakuotės: 0,5 ml su adata N1; 0,5 ml be adatos N1; 0,5 ml su adatomis N5; 0,5 ml be adatų N5; 0,5 ml su adatomis N10; 0,5 ml be adatų N10. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: B gr. Neisseria meningitidis A pošeimio fHbp Preparatai: B gr. Neisseria meningitidis B pošeimio fHbp

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:47:36. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:47:36. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗