Tyenne 162 mg

Receptinis

▼ Vykdoma papildoma stebėsena.

Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Valstybė
Vokietija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2023-09-15
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:49:32
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:49:32
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 11:10:17

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Tocilizumabas162 mgUžpildytame švirkšte (0,9 ml) yra / 0.9 ml

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N1EU/1/23/1754/0101097813ReceptinisNetiekiama
N4EU/1/23/1754/0111097814ReceptinisTiekiama
N12EU/1/23/1754/0121097815ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti po oda.

Kokios yra vaisto „Tyenne 162 mg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Tocilizumabas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Fresenius Kabi Deutschland GmbH.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Tyenne“ nurodyti stiprumai: 162 mg; 20 mg/ml. Šio preparato registruotos pakuotės: N1; N4; N12. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Tocilizumabas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:49:32. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:49:32. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗