Voncento 500 TV FVIII/1200 TV VWF
▼ Vykdoma papildoma stebėsena.
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- CSL Behring GmbH
- Valstybė
- Vokietija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2013-08-12
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:39:57
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:39:57
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 07:48:14
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Žmogaus VIII koaguliacijos faktorius | 500 TV FVIII | Powder and solvent for solution for injection or infusion / 1 vnt. |
| Žmogaus Willebrando faktorius | 1200 TV VWF | Powder and solvent for solution for injection or infusion / 1 vnt. |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| N1 + (flakonas injekcinio vandens (10 ml)) | EU/1/13/857/002 | 1071176 | Receptinis | Netiekiama |
| N1 (+ flakonas injekcinio vandens (5 ml)) | EU/1/13/857/003 | 1071177 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į veną.
Kokios yra vaisto „Voncento 500 TV FVIII/1200 TV VWF“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Žmogaus VIII koaguliacijos faktorius /Žmogaus Willebrando faktorius.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: milteliai ir tirpiklis injekciniam ar infuziniam tirpalui.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: CSL Behring GmbH.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Voncento“ nurodyti stiprumai: 1000 TV FVIII/2400 TV VWF; 250 TV FVIII/600 TV VWF; 500 TV FVIII/1200 TV VWF. Šio preparato registruotos pakuotės: N1 + (flakonas injekcinio vandens (10 ml)); N1 (+ flakonas injekcinio vandens (5 ml)). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Žmogaus VIII koaguliacijos faktorius Preparatai: Žmogaus Willebrando faktorius
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:39:57. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:39:57. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.
Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗
Ieškoti kitų vaistų
Keisti paiešką
Ieškokite pagal pavadinimą, veikliąją medžiagą, ATC kodą arba registracijos numerį.
Paieškos rezultatai 11 943
Puslapis 1 iš 598| Preparatas | Forma | Stiprumas | Veiklioji medžiaga | Registruotojas | Receptas ir tiekimas | Dokumentai |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-Fluorouracil Ebewe | injekcinis ar infuzinis tirpalas | 50 mg/ml | Fluorouracilas | UAB Rx pharma | R— | |
| 5-Fluorouracil Ebewe | injekcinis ar infuzinis tirpalas | 50 mg/ml | Fluorouracilas | UAB Niromed | R— | |
| 5-FU medac | injekcinis ar infuzinis tirpalas | 50 mg/ml | Fluorouracilas | UAB Niromed | R— | |
| Abacavir/Lamivudine Accord | plėvele dengtos tabletės | 600 mg/300 mg | Abakaviras/Lamivudinas | Accord Healthcare B.V. | R✓ | |
| ABACAVIR/LAMIVUDINE AUXILIA | plėvele dengtos tabletės | 600 mg/300 mg | Abakaviras/Lamivudinas | Auxilia Pharma OÜ | R— | |
| Abacavir/Lamivudine Mylan | plėvele dengtos tabletės | 600 mg/300 mg | Abakaviras/Lamivudinas | Mylan Pharmaceuticals Limited | R— | |
| Abacavir/Lamivudine Sandoz | plėvele dengtos tabletės | 600 mg/300 mg | Abakaviras/Lamivudinas | UAB Lex ano | R— | |
| Abacavir/Lamivudine Viatris | plėvele dengtos tabletės | 600 mg/300 mg | Abakaviras/Lamivudinas | Viatris Limited | R— | |
| ABASAGLAR | injekcinis tirpalas užtaise | 100 V/ml | Insulinas glarginas | Eli Lilly Nederland B.V. | R— | |
| ABASAGLAR KwikPen | injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje | 100 V/ml | Insulinas glarginas | Eli Lilly Nederland B.V. | R✓ | |
| Abatixent | plėvele dengtos tabletės | 2,5 mg | Apiksabanas | Sandoz d.d. | R— | |
| Abatixent | plėvele dengtos tabletės | 5 mg | Apiksabanas | Sandoz d.d. | R— | |
| Abecma | infuzinė dispersija | 260–500x10(6) ląst. | Idekabtagenas vikleucelas | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | R— | |
| Abedel | plėvele dengtos tabletės | 100 mg | Sildenafilis | Adamed Pharma S.A. | R— | |
| Abedel | plėvele dengtos tabletės | 25 mg | Sildenafilis | Adamed Pharma S.A. | R— | |
| Abedel | plėvele dengtos tabletės | 50 mg | Sildenafilis | Adamed Pharma S.A. | R— | |
| Abevmy | koncentratas infuziniam tirpalui | 25 mg/ml | Bevacizumabas | Biosimilar Collaborations Ireland Limited | R✓ | |
| Abilify | geriamasis tirpalas | 1 mg/ml | Aripiprazolas | Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. | R— | |
| Abilify | tabletės | 10 mg | Aripiprazolas | Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. | R— | |
| Abilify | burnoje disperguojamos tabletės | 10 mg | Aripiprazolas | Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. | R— |
R – receptinis · N – nereceptinis · ✓ – yra tiekiamų pakuočių
Šaltinis: VVKT / VAPRIS. Registracijos ir pakuočių tiekimo būsenos pateikiamos atskirai.