Voncento 500 TV FVIII/1200 TV VWF
▼ Vykdoma papildoma stebėsena.
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- CSL Behring GmbH
- Valstybė
- Vokietija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2013-08-12
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:39:57
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:39:57
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 07:48:14
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Žmogaus VIII koaguliacijos faktorius | 500 TV FVIII | Powder and solvent for solution for injection or infusion / 1 vnt. |
| Žmogaus Willebrando faktorius | 1200 TV VWF | Powder and solvent for solution for injection or infusion / 1 vnt. |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| N1 + (flakonas injekcinio vandens (10 ml)) | EU/1/13/857/002 | 1071176 | Receptinis | Netiekiama |
| N1 (+ flakonas injekcinio vandens (5 ml)) | EU/1/13/857/003 | 1071177 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į veną.
Kokios yra vaisto „Voncento 500 TV FVIII/1200 TV VWF“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Žmogaus VIII koaguliacijos faktorius /Žmogaus Willebrando faktorius.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: milteliai ir tirpiklis injekciniam ar infuziniam tirpalui.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: CSL Behring GmbH.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Voncento“ nurodyti stiprumai: 1000 TV FVIII/2400 TV VWF; 250 TV FVIII/600 TV VWF; 500 TV FVIII/1200 TV VWF. Šio preparato registruotos pakuotės: N1 + (flakonas injekcinio vandens (10 ml)); N1 (+ flakonas injekcinio vandens (5 ml)). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Žmogaus VIII koaguliacijos faktorius Preparatai: Žmogaus Willebrando faktorius
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:39:57. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:39:57. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.
Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗
Ieškoti kitų vaistų
Keisti paiešką
Ieškokite pagal pavadinimą, veikliąją medžiagą, ATC kodą arba registracijos numerį.
Paieškos rezultatai 11 943
Puslapis 3 iš 598| Preparatas | Forma | Stiprumas | Veiklioji medžiaga | Registruotojas | Receptas ir tiekimas | Dokumentai |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Abiraterone Olpha [Abiraterone Olainfarm] | tabletės | 250 mg | Abiraterono acetatas | Olpha AS | R— | |
| Abiraterone Olpha [Abiraterone Olainfarm] | plėvele dengtos tabletės | 500 mg | Abiraterono acetatas | Olpha AS | R— | |
| Abiraterone Sandoz | plėvele dengtos tabletės | 1000 mg | Abiraterono acetatas | Sandoz d.d. | R✓ | |
| Abiraterone Sandoz | plėvele dengtos tabletės | 500 mg | Abiraterono acetatas | Sandoz d.d. | R— | |
| Abiraterone STADA | plėvele dengtos tabletės | 250 mg | Abiraterono acetatas | STADA Arzneimittel AG | R— | |
| Abiraterone STADA | plėvele dengtos tabletės | 500 mg | Abiraterono acetatas | STADA Arzneimittel AG | R✓ | |
| Abiraterone Zentiva | plėvele dengtos tabletės | 500 mg | Abiraterono acetatas | Zentiva k.s. | R✓ | |
| Abizol | tabletės | 10 mg | Aripiprazolas | UAB Niromed | R✓ | |
| Abizol | tabletės | 15 mg | Aripiprazolas | UAB Niromed | R✓ | |
| Ablymico | injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje | 6 mg/ml | Liragliutidas | STADA Arzneimittel AG | R— | |
| Aboxoma | plėvele dengtos tabletės | 2,5 mg | Apiksabanas | KRKA, d.d., Novo mesto | R— | |
| Aboxoma | plėvele dengtos tabletės | 5 mg | Apiksabanas | KRKA, d.d., Novo mesto | R— | |
| Abraxane | milteliai dispersinei infuzijai | 5 mg/ml | Paklitakselis | Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG | R✓ | |
| Abrysvo | milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui daugiadozėje talpyklėje | 60 µg/60 µg | RSV-A atmainos stabilizuotas prefuzijos F antigenas/RSV-B atmainos stabilizuotas prefuzijos F antigenas | Pfizer Europe MA EEIG | R— | |
| Abrysvo | milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui | 60 µg/60 µg/dozėje | RSV-A atmainos stabilizuotas prefuzijos F antigenas/RSV-B atmainos stabilizuotas prefuzijos F antigenas | Pfizer Europe MA EEIG | R✓ | |
| Abseamed | injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte | 1000 TV/0,5 ml | Epoetinas alfa | Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co KG | R— | |
| Abseamed | injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte | 10000 TV/ml | Epoetinas alfa | Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co KG | R— | |
| Abseamed | injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte | 2000 TV/ml | Epoetinas alfa | Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co KG | R— | |
| Abseamed | injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte | 20000 TV/0,5 ml | Epoetinas alfa | Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co KG | R— | |
| Abseamed | injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte | 3000 TV/0,3 ml | Epoetinas alfa | Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co KG | R— |
R – receptinis · N – nereceptinis · ✓ – yra tiekiamų pakuočių
Šaltinis: VVKT / VAPRIS. Registracijos ir pakuočių tiekimo būsenos pateikiamos atskirai.