ZTALMY 50 mg/ml

Receptinis

▼ Vykdoma papildoma stebėsena.

Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Immedica Pharma AB
Valstybė
Švedija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2023-07-26
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:49:27
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:49:27
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 11:04:30

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Ganaksolonas50 mgOral suspension / 1 ml

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
110 ml N1 (2 dozavimo švirkštai (3 ml) + 2 dozavimo švirkštai (12 ml) + buteliuko adapteris)EU/1/23/1743/0011097536ReceptinisNetiekiama
110 ml N5 (2 dozavimo švirkštai (3 ml) + 2 dozavimo švirkštai (12 ml) + buteliuko adapteris)EU/1/23/1743/0021097537ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.

Kokios yra vaisto „ZTALMY 50 mg/ml“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Ganaksolonas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: geriamoji suspensija.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Immedica Pharma AB.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „ZTALMY“ nurodyti stiprumai: 50 mg/ml. Šio preparato registruotos pakuotės: 110 ml N1 (2 dozavimo švirkštai (3 ml) + 2 dozavimo švirkštai (12 ml) + buteliuko adapteris); 110 ml N5 (2 dozavimo švirkštai (3 ml) + 2 dozavimo švirkštai (12 ml) + buteliuko adapteris). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Ganaksolonas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:49:27. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:49:27. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗