ACOGRIPDILUM 0,01 g/0,01 g/0,01 g/0,01 g/0,01 g/g

Nereceptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
UAB Aconitum
Valstybė
Lietuva
Registracijos būsena
Perregistruotas
Registracijos data
2001-07-04
Perregistravimo data
2013-05-07
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Nacionalinė procedūra
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:35:03
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:35:03
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-25 19:33:35

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Bryonia D40,01 g1 g (1,2 ml) geriamųjų lašų yra / 1.2 ml
Atropa belladonna D40,01 g1 g (1,2 ml) geriamųjų lašų yra / 1.2 ml
Eucalyptus globulus D30,01 g1 g (1,2 ml) geriamųjų lašų yra / 1.2 ml
Sambucus nigra D30,01 g1 g (1,2 ml) geriamųjų lašų yra / 1.2 ml
Pulsatilla pratensis D40,01 g1 g (1,2 ml) geriamųjų lašų yra / 1.2 ml

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
20 ml su lašintuvu N1LT/1/01/3283/0011013060NereceptinisNetiekiama

Dokumento kopija dar neparuošta

Kol kas galite atverti oficialų originalą. Išsaugojus kopiją, peržiūra bus pasiekiama šiame puslapyje.

Atverti oficialų originalą ↗

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.

Kokios yra vaisto „ACOGRIPDILUM 0,01 g/0,01 g/0,01 g/0,01 g/0,01 g/g“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Bryonia D4/Atropa belladonna D4/Eucalyptus globulus D3/Sambucus nigra D3/Pulsatilla pratensis D4.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: geriamieji lašai (tirpalas).

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Nereceptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Perregistruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: UAB Aconitum.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „ACOGRIPDILUM“ nurodyti stiprumai: 0,01 g/0,01 g/0,01 g/0,01 g/0,01 g/g. Šio preparato registruotos pakuotės: 20 ml su lašintuvu N1. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Atropa belladonna D4 Preparatai: Eucalyptus globulus D3 Preparatai: Sambucus nigra D3 Preparatai: Pulsatilla pratensis D4 Preparatai: Bryonia D4

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:35:03. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:35:03. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šio puslapio informacinio lapelio skiltyje pateikiami jūsų paskyrai prieinami dokumentai: Informacinis lapelis. Pasirinkę dokumentą matysite jo peržiūros būseną ir originalo nuorodą.

Pereiti prie dokumentų ↑

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗