Eucreas 50 mg/1000 mg

Receptinis
Veiklioji medžiagaMetformino hidrochloridasVeiklioji medžiagaVildagliptinasStiprumas50 mg/1000 mgFarmacinė formaplėvele dengtos tabletėsVartojimo būdasvartoti per burnąRegistruotojasNovartis Europharm Ltd.
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Novartis Europharm Ltd.
Valstybė
Airija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2007-11-14
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:36:55
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:36:55
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-26 15:59:46

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Vildagliptinas50 mgfilm-coated tablet / 1 vnt.
Metformino hidrochloridas1000 mgfilm-coated tablet / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N10 (PA/Al/PVC/Al)EU/1/07/425/0071028177ReceptinisNetiekiama
N30 (PA/alu/PVC/alu)EU/1/07/425/0081028186ReceptinisNetiekiama
N60 (PA/alu/PVC/alu)EU/1/07/425/0091028187ReceptinisNetiekiama
N120 (PA/alu/PVC/alu)EU/1/07/425/0101028188ReceptinisNetiekiama
N180 (PA/alu/PVC/alu)EU/1/07/425/0111028189ReceptinisNetiekiama
N360 (PA/alu/PVC/alu)EU/1/07/425/0121028190ReceptinisNetiekiama
N120 (2x60) (PA/alu/PVC/alu)EU/1/07/425/0161028191ReceptinisNetiekiama
N180 (3x60) (PA/alu/PVC/alu)EU/1/07/425/0171028192ReceptinisNetiekiama
N360 (6x60) (PA/alu/PVC/alu)EU/1/07/425/0181028193ReceptinisNetiekiama
N10 (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/07/425/0251077894ReceptinisNetiekiama
N30 (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/07/425/0261077895ReceptinisNetiekiama
N60 (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/07/425/0271077896ReceptinisNetiekiama
N120 (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/07/425/0281077897ReceptinisNetiekiama
N180 (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/07/425/0291077898ReceptinisNetiekiama
N360 (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/07/425/0301077899ReceptinisNetiekiama
N120 (2x60) (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/07/425/0341077900ReceptinisNetiekiama
N180 (3x60) (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/07/425/0351077901ReceptinisNetiekiama
N360 (6x60) (PCTFE/PVC/Alu)EU/1/07/425/0361077902ReceptinisNetiekiama
N10 (PVC/PE/PVDC/Alu)EU/1/07/425/0461091023ReceptinisNetiekiama
N30 (PVC/PE/PVDC/Alu)EU/1/07/425/0471091024ReceptinisNetiekiama
N60 (PVC/PE/PVDC/Alu)EU/1/07/425/0481091025ReceptinisNetiekiama
N120 (PVC/PE/PVDC/Alu)EU/1/07/425/0491091026ReceptinisNetiekiama
N180 (PVC/PE/PVDC/Alu)EU/1/07/425/0501091027ReceptinisNetiekiama
N360 (PVC/PE/PVDC/Alu)EU/1/07/425/0511091028ReceptinisNetiekiama
N120 (2x60) (PVC/PE/PVDC/Alu)EU/1/07/425/0521091029ReceptinisNetiekiama
N180 (3x60) (PVC/PE/PVDC/alu)EU/1/07/425/0531091030ReceptinisNetiekiama
N360 (6x60) (PVC/PE/PVDC/Alu)EU/1/07/425/0541091031ReceptinisNetiekiama
DAŽNIAUSI KLAUSIMAI

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.

Kokios yra vaisto „Eucreas 50 mg/1000 mg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Vildagliptinas/Metformino hidrochloridas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: plėvele dengtos tabletės.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Novartis Europharm Ltd..

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Eucreas“ nurodyti stiprumai: 50 mg/1000 mg; 50 mg/850 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N10 (PA/Al/PVC/Al); N30 (PA/alu/PVC/alu); N60 (PA/alu/PVC/alu); N120 (PA/alu/PVC/alu); N180 (PA/alu/PVC/alu); N360 (PA/alu/PVC/alu); N120 (2x60) (PA/alu/PVC/alu); N180 (3x60) (PA/alu/PVC/alu) (visas sąrašas – pakuočių skiltyje). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Metformino hidrochloridas Preparatai: Vildagliptinas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:36:55. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:36:55. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗

Ieškoti kitų vaistų

Šaltinis: VVKT / VAPRIS. Registracijos ir pakuočių tiekimo būsenos pateikiamos atskirai.