Fluenz 10 (×7,0±0,5)/10 (×7,0±0,5)/10 (×7,0±0,5)
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- AstraZeneca AB
- Valstybė
- Švedija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2024-06-03
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:49:55
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:49:55
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 11:37:19
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Į A/Missouri/11/2025 (H1N1)pdm09 panaši padermė (A/Switzerland/6849/2025, MEDI 400592) | 10 (×7,0±0,5) | Pergrupuoti gripo virusai (gyvi susilpninti) trijų padermių / 0.2 ml |
| Į A/Darwin/1454/2025 (H3N2) panaši padermė (A/Darwin/1369/2025, MEDI 406666) | 10 (×7,0±0,5) | Pergrupuoti gripo virusai (gyvi susilpninti) trijų padermių / 0.2 ml |
| Į B/Tokyo/EIS13-175/2025 panaši padermė (B/Perth/115/2025, MEDI 407730) | 10 (×7,0±0,5) | Pergrupuoti gripo virusai (gyvi susilpninti) trijų padermių / 0.2 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| 0,2 ml N1 | EU/1/24/1816/001 | 1099968 | Receptinis | Netiekiama |
| 0,2 ml N10 | EU/1/24/1816/002 | 1099969 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti į nosį.
Kokios yra vaisto „Fluenz 10 (×7,0±0,5)/10 (×7,0±0,5)/10 (×7,0±0,5)“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Į A/Missouri/11/2025 (H1N1)pdm09 panaši padermė (A/Switzerland/6849/2025, MEDI 400592)/Į A/Darwin/1454/2025 (H3N2) panaši padermė (A/Darwin/1369/2025, MEDI 406666)/Į B/Tokyo/EIS13-175/2025 panaši padermė (B/Perth/115/2025, MEDI 407730).
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: nosies purškalas (suspensija).
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: AstraZeneca AB.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Fluenz“ nurodyti stiprumai: 10 (×7,0±0,5)/10 (×7,0±0,5)/10 (×7,0±0,5). Šio preparato registruotos pakuotės: 0,2 ml N1; 0,2 ml N10. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Missouri Preparatai: 2025 panaši padermė (B Preparatai: 2025 (H1N1)pdm09 panaši padermė (A Preparatai: 6849 Preparatai: 2025, MEDI 400592) Preparatai: Darwin Preparatai: 115 Preparatai: 11 Preparatai: 2025, MEDI 407730) Preparatai: 2025 (H3N2) panaši padermė (A Preparatai: 1454 Preparatai: EIS13-175 Preparatai: Tokyo Preparatai: į B Preparatai: 2025, MEDI 406666) Preparatai: Switzerland Preparatai: Perth Preparatai: Į A Preparatai: 1369
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:49:55. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:49:55. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.
Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗
Ieškoti kitų vaistų
Keisti paiešką
Ieškokite pagal pavadinimą, veikliąją medžiagą, ATC kodą arba registracijos numerį.
Paieškos rezultatai 11 943
Puslapis 598 iš 598| Preparatas | Forma | Stiprumas | Veiklioji medžiaga | Registruotojas | Receptas ir tiekimas | Dokumentai |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Zytiga | tabletės | 250 mg | Abirateronas | Janssen-Cilag International N.V. | R— | |
| Zytiga | plėvele dengtos tabletės | 500 mg | Abirateronas | Janssen-Cilag International N.V. | R— | |
| ZYVOXID | infuzinis tirpalas | 2 mg/ml | Linezolidas | Pfizer Europe MA EEIG | R✓ |
R – receptinis · N – nereceptinis · ✓ – yra tiekiamų pakuočių
Šaltinis: VVKT / VAPRIS. Registracijos ir pakuočių tiekimo būsenos pateikiamos atskirai.