Holoclar 79000-316000 ląst./cm²
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Holostem S.r.l.
- Valstybė
- Italija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2015-02-17
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:46:59
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:46:59
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 08:10:13
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Gyvybingos autologinės žmogaus ragenos epitelio ląstelės | 79000-316000 ląst. | Living tissue equivalent / 1 cm² |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| 3,8 cm² N1 | EU/1/14/987/001 | 1075840 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: implantacija.
Kokios yra vaisto „Holoclar 79000-316000 ląst./cm²“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Gyvybingos autologinės žmogaus ragenos epitelio ląstelės.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: gyvo audinio ekvivalentas.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Holostem S.r.l..
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Holoclar“ nurodyti stiprumai: 79000-316000 ląst./cm². Šio preparato registruotos pakuotės: 3,8 cm² N1. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Gyvybingos autologinės žmogaus ragenos epitelio ląstelės
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:46:59. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:46:59. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.