Matever 500 mg

Receptinis
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
Pharmathen S.A.
Valstybė
Graikija
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2011-10-03
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Centrinė registracija
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:39:14
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:39:14
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 05:56:50

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Levetiracetamas500 mgFilm-coated tablet / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N10EU/1/11/711/0071062883ReceptinisNetiekiama
N20EU/1/11/711/0081062884ReceptinisNetiekiama
N30EU/1/11/711/0091062885ReceptinisTiekiama
N50EU/1/11/711/0101062886ReceptinisNetiekiama
N60EU/1/11/711/0111062887ReceptinisNetiekiama
N100EU/1/11/711/0121062888ReceptinisNetiekiama
N120EU/1/11/711/0131062889ReceptinisNetiekiama
N200EU/1/11/711/0141062890ReceptinisNetiekiama

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.

Kokios yra vaisto „Matever 500 mg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Levetiracetamas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: plėvele dengtos tabletės.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: Pharmathen S.A..

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Matever“ nurodyti stiprumai: 100 mg/ml; 1000 mg; 250 mg; 500 mg; 750 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N10; N20; N30; N50; N60; N100; N120; N200. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Levetiracetamas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:39:14. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:39:14. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗