Myrlosar Comp 50 mg/12,5 mg

Myrlosar Comp sudėtyje yra angiotenzino II receptorių blokatoriaus (losartano) ir diuretiko (hidrochlorotiazido) derinys. Angiotenzinas II yra organizme gaminama medžiaga, kuri prisijungia prie kraujagyslėse esančių receptorių ir jas susiaurina. Tai sukelia kraujospūdžio padidėjimą. Losartanas neleidžia angiotenzinui…DaugiauMažiau

Myrlosar Comp sudėtyje yra angiotenzino II receptorių blokatoriaus (losartano) ir diuretiko (hidrochlorotiazido) derinys. Angiotenzinas II yra organizme gaminama medžiaga, kuri prisijungia prie kraujagyslėse esančių receptorių ir jas susiaurina. Tai sukelia kraujospūdžio padidėjimą. Losartanas neleidžia angiotenzinui II prisijungti prie šių receptorių, todėl sukelia kraujagyslių atsipalaidavimą, dėl kurio mažinamas kraujospūdis.

Hidrochlorotiazidas poveikį sukelia dėl to, kad skatina vandens ir druskos išskyrimą pro inkstus. Tai taip pat padeda mažinti kraujospūdį.

Myrlosar Comp vartojama pirminei hipertenzijai (didelio kraujospūdžio ligai) gydyti.

Šaltinis: pakuotės lapelis · 1. Kas yra Myrlosar Comp ir kam jis vartojamas ↗
Receptinis
Veiklioji medžiagaHidrochlorotiazidasVeiklioji medžiagaLosartano kalio druskaStiprumas50 mg/12,5 mgFarmacinė formaplėvele dengtos tabletėsVartojimo būdasvartoti per burnąRegistruotojasUAB Niromed
Preparato naudojimas

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Jūsų gydytojas parinks Jums tinkamą dozę, atsižvelgdamas į Jūsų sveikatos būklę ir kitų vaistų vartojimą. Tinkamam kraujospūdžio palaikymui Myrlosar Comp yra būtina vartoti tiek, kiek Jūsų gydytojas nurodė.

Padidėjęs kraujospūdis

Įprastinė dozė pacientams, turintiems padidėjusį kraujospūdį, yra 1 Myrlosar Comp 50 mg/12,5 mg tabletė kartą per parą, 24 valandų kraujospūdžio kontrolei. Dozė gali būti padidinta iki dviejų Myrlosar Comp 50 mg/12,5 mg tablečių vieną kartą per parą arba vienos Myrlosar Comp 100 mg/25 mg (didesnė koncentracija) tabletės per parą. Maksimalios, dviejų Myrlosar Comp 50 mg/12,5 mg tablečių arba vienos Myrlosar Comp 100 mg/25 mg tabletės, paros dozės viršyti negalima.

Ką daryti pavartojus per didelę Myrlosar Comp dozę

Išgėrę per didelę šio vaisto dozę, nedelsdami praneškite gydytojui. Šio vaisto perdozavimo simptomai yra kraujospūdžio sumažėjimas, stiprus, juntamas širdies plakimas, sulėtėjęs pulsas, kraujo sudėties pasikeitimai ir dehidratacija (skysčių trūkumas organizme).

Pamiršus pavartoti Myrlosar Comp

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Stenkitės Myrlosar Comp vartoti kasdien, kaip gydytojo skirta.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šaltinis: pakuotės lapelis · 3. Kaip vartoti Myrlosar Comp ↗
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
UAB Niromed
Valstybė
Lietuva
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2025-01-09
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Lygiagretus importas
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:49:49
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:49:49
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 11:28:22

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Losartano kalio druska50 mgTabletėje yra: / 1 vnt.
Hidrochlorotiazidas12,5 mgTabletėje yra: / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N14LT/L/25/2308/0011102207ReceptinisNetiekiama
N28LT/L/25/2308/0021102208ReceptinisNetiekiama
N56LT/L/25/2308/0031102209ReceptinisNetiekiama
N98LT/L/25/2308/0041102210ReceptinisNetiekiama
Informacinis lapelisInformacinis lapelis · 2Informacinis lapelis gydytojui

Dokumento skyriai

A. ŽENKLINIMAS


INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS

KARTONINĖ DĖŽUTĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

Myrlosar Comp 50 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės

losartano kalio druska/hidrochlorotiazidas

2. VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)

Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg losartano kalio druskos ir 12,5 mg hidrochlorotiazido.

3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Tabletės sudėtyje yra laktozės.

Daugiau informacijos pateikta pakuotės lapelyje.

4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

Plėvele dengta tabletė

14 plėvele dengtų tablečių

28 plėvele dengtos tabletės

56 plėvele dengtos tabletės

98 plėvele dengtos tabletės

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)

Vartoti per burną.

Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

7. KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)

8. TINKAMUMO LAIKAS

EXP {mm/MMMM}

Tinka iki {mm/MMMM}

9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 C temperatūroje.

10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)

11. LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS

UAB „Niromed“

12. LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS (-IAI)

N14 - LT/L/25/2308/001

N28 - LT/L/25/2308/002

N56 - LT/L/25/2308/003

N98 - LT/L/25/2308/004

13. SERIJOS NUMERIS

Lot

Serija

14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

Receptinis vaistas

15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

myrlosar comp 50 mg/12,5 mg

17. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS

2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.

18. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS

PC

SN

NN

Gamintojas: Liconsa S.A, Ach. Miralcampo, Nr. 7, Polígono Industrial Miralcampo, 19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara), Ispanija.

Perpakavo: LABOR Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne sp. z o.o., Ul. Długosza 49, 51-162 Wrocław, Lenkija arba UAB „Entafarma“, Klonėnų vs. 1, LT-19156 Širvintų r. sav., Lietuva.

Perpakavimo serija

Lygiagrečiai importuojamas vaistas nuo referencinio vaisto skiriasi tinkamumo laiku: referencinio vaisto – 5 metai, lygiagrečiai importuojamo – 2 metai; išvaizda: referencinio vaisto tabletės ovalios, abipus truputį išgaubtos, su vagele; lygiagrečiai importuojamo – apvalios, 8,1 mm skersmens; pagalbinėmis medžiagomis: referencinio vaisto sudėtyje yra makrogolis 4000, chinolino geltonasis (E104), talkas, lygiagrečiai importuojamo – hidroksipropilceliuliozė, geltonasis geležies oksidas (E172); pakuotės dydžiu: lygiagrečiai importuojamo papildomai gali būti N14; N56; N98; laikymo sąlygomis: referencinį vaistą laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistinis preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

↑ Į dokumento pradžią
DAŽNIAUSI KLAUSIMAI

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kam vartojamas šis vaistas?

Ištrauka iš oficialaus pakuotės lapelio: Myrlosar Comp sudėtyje yra angiotenzino II receptorių blokatoriaus (losartano) ir diuretiko (hidrochlorotiazido) derinys. Angiotenzinas II yra organizme gaminama medžiaga, kuri prisijungia prie kraujagyslėse esančių receptorių ir jas susiaurina. Tai sukelia kraujospūdžio padidėjimą. Losartanas neleidžia angiotenzinui II prisijungti prie šių receptorių, todėl sukelia kraujagyslių atsipalaidavimą, dėl kurio mažinamas… Skaityti visą pakuotės lapelį

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną. Kaip vartoti vaistą, skaitykite oficialaus pakuotės lapelio skyriuje „Kaip vartoti“. Skaityti skyrių „Kaip vartoti“

Kokios yra vaisto „Myrlosar Comp 50 mg/12,5 mg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Losartano kalio druska/Hidrochlorotiazidas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: plėvele dengtos tabletės.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: UAB Niromed.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Myrlosar Comp“ nurodyti stiprumai: 100 mg/25 mg; 50 mg/12,5 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N14; N28; N56; N98. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Hidrochlorotiazidas Preparatai: Losartano kalio druska

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:49:49. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:49:49. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šio puslapio informacinio lapelio skiltyje pateikiami jūsų paskyrai prieinami dokumentai: Informacinis lapelis. Pasirinkę dokumentą matysite jo peržiūros būseną ir originalo nuorodą.

Pereiti prie dokumentų ↑

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗

Ieškoti kitų vaistų

Šaltinis: VVKT / VAPRIS. Registracijos ir pakuočių tiekimo būsenos pateikiamos atskirai.