ZYNTAX 500 mg

ZYNTAX yra antibiotikas, kuriuo gydomi suaugusieji ir vaikai. Jis naikina infekcines ligas sukeliančias bakterijas. Jis priklauso vaistų, vadinamų cefalosporinais, grupei. ZYNTAX gydomos sunkios infekcinės ligos: Gerklės (ryklės); nosies ančių; vidurinės ausies; plaučių ar krūtinės ląstos; šlapimo takų; odos ir…DaugiauMažiau

ZYNTAX yra antibiotikas, kuriuo gydomi suaugusieji ir vaikai. Jis naikina infekcines ligas sukeliančias bakterijas. Jis priklauso vaistų, vadinamų cefalosporinais, grupei.

ZYNTAX gydomos sunkios infekcinės ligos:

Gerklės (ryklės);

nosies ančių;

vidurinės ausies;

plaučių ar krūtinės ląstos;

šlapimo takų;

odos ir poodinio audinio.

Be to, ZYNTAX galima vartoti:

Laimo ligai gydyti (tai yra infekcinė liga, kurią perneša parazitai, vadinami erkėmis).

Jūsų gydytojas gali ištirti, kokia bakterija sukėlė infekcinę ligą, ir stebėti, ar bakterijos yra jautrios ZYNTAX gydymo metu.

Šaltinis: pakuotės lapelis · 1. Kas yra ZYNTAX ir kam jis vartojamas ↗
Receptinis
Veiklioji medžiagaCefuroksimasStiprumas500 mgFarmacinė formaplėvele dengtos tabletėsVartojimo būdasvartoti per burnąRegistruotojasUAB Niromed
Preparato naudojimas

Šį vaistą visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

ZYNTAX vartokite po valgio. Tai padės padidinti gydymo veiksmingumą.

Nurykite visą ZYNTAX tabletę užsigerdami nedideliu vandens kiekiu.

Tablečių negalima kramtyti, traiškyti arba dalyti — tai gali sumažinti gydymo veiksmingumą.

Rekomenduojama dozė

Suaugusiesiems ir vaikams, sveriantiems 40 kg ir daugiau.

Rekomenduojama ZYNTAX dozė yra nuo 250 mg iki 500 mg du kartus per parą, priklausomai nuo infekcinės ligos sunkumo ir tipo.

Vaikams, sveriantiems mažiau kaip 40 kg.

Vaikus, sveriančius mažiau kaip 40 kg, geriausia gydyti ZYNTAX geriamąja suspensija arba paketėliais.

Rekomenduojama ZYNTAX dozė yra nuo 10 mg/kg (daugiausiai iki 250 mg) iki 15mg/kg (daugiausiai iki 250 mg) du kartus per parą, priklausomai nuo:

infekcinės ligos sunkumo ir infekcijos rūšies.

ZYNTAX nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 3 mėnesių kūdikiams, nes saugumas ir veiksmingumas šio amžiaus grupės pacientams nežinomas.

Atsižvelgiant į ligą ir kaip Jūs arba Jūsų vaikas reaguoja į gydymą, pradinė dozė gali būti keičiama arba gali prireikti daugiau nei vieno gydymo kurso.

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi

Jeigu Jums yra inkstų funkcijos sutrikimas, Jūsų gydytojas gali keisti Jums skirtą dozę.

Pasakykite gydytojui, jeigu yra tokia aplinkybė.

Ką daryti pavartojus per didelę ZYNTAX dozę

Jeigu išgėrėte per daug ZYNTAX, Jums gali atsirasti neurologinių sutrikimų, ypač gali padidėti traukulių (priepuolių) atsiradimo tikimybė.

Nedelskite. Nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vykite į artimiausios ligoninės priėmimo skyrių. Jeigu įmanoma, parodykite gydytojui ZYNTAX pakuotę.

Pamiršus pavartoti ZYNTAX

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę. Tik išgerkite kitą dozę įprastu laiku.

Nustojus vartoti ZYNTAX

Nenutraukite ZYNTAX vartojimo be nurodymo.

Svarbu, kad užbaigtumėte visą ZYNTAX kursą. Nenutraukite vaisto vartojimo be gydytojo nurodymo, net jeigu geriau jaučiatės. Nebaigus viso gydymo kurso, infekcinė liga gali atsinaujinti.

Jei kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją ar vaistininką.

Šaltinis: pakuotės lapelis · 3. Kaip vartoti ZYNTAX ↗
Rodyti išsamiauRodyti mažiau

Papildoma informacija

Registruotojas
UAB Niromed
Valstybė
Lietuva
Registracijos būsena
Registruotas
Registracijos data
2026-06-23
Tiekimo LR rinkai pagrindas
Lygiagretus importas
Registro duomenys patikrinti (UTC)
2026-10-25 10:50:43
Registro duomenys pasikeitė (UTC)
2026-10-25 10:50:43
Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
2026-10-27 12:58:12

Kokybinė ir kiekybinė sudėtis

MedžiagaKiekisPagrindas
Cefuroksimas500 mgTabletėje yra / 1 vnt.

Registruotos pakuotės

PakuotėRegistracijos numerisNPAKID-7ReceptasTiekimas
N10LT/L/26/3498/0011107497ReceptinisNetiekiama
N14LT/L/26/3498/0021107498ReceptinisNetiekiama
Informacinis lapelisInformacinis lapelis · 2Informacinis lapelis gydytojui

Dokumento skyriai

A. ŽENKLINIMAS


INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS

KARTONO DĖŽUTĖ

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

ZYNTAX 500 mg plėvele dengtos tabletės

cefuroksimas

2. VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)

Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg cefuroksimo (cefuroksimo aksetilo pavidalu).

3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Sudėtyje yra natrio.

Daugiau informacijos žr. pakuotės lapelyje.

4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

Plėvele dengtos tabletės

10 plėvele dengtų tablečių

14 plėvele dengtų tablečių

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)

Vartoti per burną.

Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

7. KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)

8. TINKAMUMO LAIKAS

EXP: {MMMM mm}

9. SPECIALIOS laikymo sąlygos

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ºC temperatūroje.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.

10. specialios atsargumo priemonės DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (jei reikia)

11. LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS

UAB „Niromed“

Žirmūnų g. 139A

LT-09120 Vilnius

Lietuva

12. LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS (-IAI)

N10 - LT/L/26/3498/001

N14 - LT/L/26/3498/002

13. SERIJOS NUMERIS

Lot: {numeris}

14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) tvarka

Receptinis vaistas.

15. vartojimo instrukcijA

Vartoti taip, kaip nurodė Jūsų gydytojas.

Tablečių negalima smulkinti ar kramtyti. Reikia nuryti visą tabletę, užgeriant stikline vandens.

16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

zyntax 500 mg

17. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS

2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.

18. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS

PC:

SN:

NN:

Gamintojas: Aristo Pharma GmbH, Wallenroder Strasse 8-10, 13435 Berlin, Vokietija.

Perpakavo: LABOR Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne sp. z o.o., Ul. Długosza 49, 51-162 Wrocław, Lenkija arba UAB „Entafarma“, Klonėnų vs. 1, LT-19156 Širvintų r. sav., Lietuva.

Perpakavimo serija

Lygiagrečiai importuojamas vaistas nuo referencinio vaisto skiriasi išvaizda: referencinio vaisto tabletės baltos, kapsulės formos, viena jų pusė yra lygi, o kitoje - įspaustas užrašas „GX EG2“, lygiagrečiai importuojamo vaisto tabletės baltos arba beveik baltos, ovalios, abipus išgaubtos, jų matmenys 9 mm x 18,5 mm; pagalbinėmis medžiagomis: referencinio vaisto branduolyje yra hidrintas augalinis aliejus, plėvelėje - propilenglikolis, natrio benzoatas (E211), lygiagrečiai importuojamo branduolyje - magnio stearatas, plėvelėje - hidroksipropilceliuliozė, mikrokristalinė celiuliozė, stearino rūgštis; laikymo sąlygomis: referencinį vaistą laikyti ne aukštesnėje kaip 30 ºC temperatūroje, lygiagrečiai importuojamą laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje, gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos; referencinio vaisto tabletės tiekiamos aliuminio folijos, o lygiagrečiai importuojamo PVC/PVDC/Aliuminio lizdinėse plokštelėse.

↑ Į dokumento pradžią
DAŽNIAUSI KLAUSIMAI

Klausimai apie šį vaistą

Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.

Kam vartojamas šis vaistas?

Ištrauka iš oficialaus pakuotės lapelio: ZYNTAX yra antibiotikas, kuriuo gydomi suaugusieji ir vaikai. Jis naikina infekcines ligas sukeliančias bakterijas. Jis priklauso vaistų, vadinamų cefalosporinais, grupei. ZYNTAX gydomos sunkios infekcinės ligos: Gerklės (ryklės); nosies ančių; vidurinės ausies; plaučių ar krūtinės ląstos; šlapimo takų; odos ir poodinio audinio. Be to, ZYNTAX galima vartoti: Laimo ligai gydyti (tai yra infekcinė liga, kurią perneša… Skaityti visą pakuotės lapelį

Kaip vartojamas šis vaistas?

Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną. Kaip vartoti vaistą, skaitykite oficialaus pakuotės lapelio skyriuje „Kaip vartoti“. Skaityti skyrių „Kaip vartoti“

Kokios yra vaisto „ZYNTAX 500 mg“ veikliosios medžiagos?

Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Cefuroksimas.

Kokia šio vaisto farmacinė forma?

Farmacinė forma: plėvele dengtos tabletės.

Koks šio vaisto recepto poreikis?

Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.

Kokia šio vaisto registracijos būsena?

Registre nurodyta būsena: Registruotas.

Kas yra šio vaisto registruotojas?

Registre nurodytas registruotojas: UAB Niromed.

Kokių stiprumų ir pakuočių yra?

Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „ZYNTAX“ nurodyti stiprumai: 500 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N10; N14. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes

Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?

Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Cefuroksimas

Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?

Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:50:43. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:50:43. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.

Kur rasti informacinį lapelį?

Šio puslapio informacinio lapelio skiltyje pateikiami jūsų paskyrai prieinami dokumentai: Informacinis lapelis. Pasirinkę dokumentą matysite jo peržiūros būseną ir originalo nuorodą.

Pereiti prie dokumentų ↑

Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗

Ieškoti kitų vaistų

Šaltinis: VVKT / VAPRIS. Registracijos ir pakuočių tiekimo būsenos pateikiamos atskirai.