Epoetin alfa Hexal 6000 TV/0,6 ml
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Hexal AG
- Valstybė
- Vokietija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2007-08-28
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:36:54
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:36:54
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-26 15:59:10
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Epoetinas alfa | 6000 TV | Solution for injection in a pre-filled syringe / 0.6 ml |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| 0,6 ml N1 | EU/1/07/411/011 | 1028038 | Receptinis | Netiekiama |
| 0,6 ml N6 | EU/1/07/411/012 | 1028039 | Receptinis | Netiekiama |
| 0,6 ml N1 (su apsaugine adatos priemone) | EU/1/07/411/037 | 1059817 | Receptinis | Netiekiama |
| 0,6 ml N6 (su apsaugine adatos priemone) | EU/1/07/411/038 | 1059818 | Receptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: leisti į veną;leisti po oda.
Kokios yra vaisto „Epoetin alfa Hexal 6000 TV/0,6 ml“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Epoetinas alfa.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Hexal AG.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Epoetin alfa Hexal“ nurodyti stiprumai: 1000 TV/0,5 ml; 10000 TV/ml; 2000 TV/ml; 20000 TV/0,5 ml; 3000 TV/0,3 ml; 30000 TV/0,75 ml; 4000 TV/0,4 ml; 40000 TV/ml; 5000 TV/0,5 ml; 6000 TV/0,6 ml; 7000 TV/0,7 ml; 8000 TV/0,8 ml. Šio preparato registruotos pakuotės: 0,6 ml N1; 0,6 ml N6; 0,6 ml N1 (su apsaugine adatos priemone); 0,6 ml N6 (su apsaugine adatos priemone). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Epoetinas alfa
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:36:54. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:36:54. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.
Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗
Ieškoti kitų vaistų
Keisti paiešką
Ieškokite pagal pavadinimą, veikliąją medžiagą, ATC kodą arba registracijos numerį.
Paieškos rezultatai 11 943
Puslapis 5 iš 598| Preparatas | Forma | Stiprumas | Veiklioji medžiaga | Registruotojas | Receptas ir tiekimas | Dokumentai |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Accofil | injekcinis ar infuzinis tirpalas užpildytame švirkšte | 12 MV/0,2 ml | Filgrastimas | Accord Healthcare S.L.U. | R— | |
| Accofil | injekcinis ar infuzinis tirpalas užpildytame švirkšte | 30 mln. V/0,5 ml | Filgrastimas | Accord Healthcare S.L.U. | R✓ | |
| Accofil | injekcinis ar infuzinis tirpalas užpildytame švirkšte | 48 mln. V/0,5 ml | Filgrastimas | Accord Healthcare S.L.U. | R✓ | |
| Accofil | injekcinis ar infuzinis tirpalas užpildytame švirkšte | 70 MV/0,73 ml | Filgrastimas | Accord Healthcare S.L.U. | R— | |
| ACCUPRO | plėvele dengtos tabletės | 20 mg | Kvinaprilis | UAB Lex ano | R— | |
| Aceclofenac Generis | plėvele dengtos tabletės | 100 mg | Aceklofenakas | UAB Niromed | R✓ | |
| Aceclofenac Orion | plėvele dengtos tabletės | 100 mg | Aceklofenakas | Orion Corporation | R✓ | |
| Aceclofenac Rivopharm | plėvele dengtos tabletės | 100 mg | Aceklofenakas | Rivopharm Ltd. | R✓ | |
| Acemis | disperguojamosios tabletės | 600 mg | Acetilcisteinas | UAB Inteli Generics Nord | N✓ | |
| Acenocumarol | tabletė | 4 mg | Acenokumarolis | Nenurodyta | R— | |
| Aceterin | plėvele dengtos tabletės | 10 mg | Cetirizino dihidrochloridas | Sandoz d.d. | R✓ | |
| Aceterin express | plėvele dengtos tabletės | 10 mg | Cetirizino dihidrochloridas | Sandoz d.d. | N✓ | |
| ACETILCISTEINA LIBORAN | šnypščiosios tabletės | 600 mg | Acetilcisteinas | UAB Niromed | N✓ | |
| Acetilsalicilo rūgštis Stirol | tabletės | 325 mg | Acetilsalicilo rūgštis | STIROLBIOFARM BALTIKUM SIA | N✓ | |
| Acetylcysteine Siromed | šnypščiosios tabletės | 600 mg | Acetilcisteinas | UAB NVT | N— | |
| Acetylsalicylic Acid Siromed | skrandyje neirios tabletės | 100 mg | Acetilsalicilo rūgštis | UAB NVT | N✓ | |
| Acic | tabletės | 200 mg | Acikloviras | Sandoz d.d. | N✓ | |
| Acic | tabletės | 200 mg | Acikloviras | UAB Lex ano | N✓ | |
| Acic | tabletės | 200 mg | Acikloviras | UAB Nemuno vaistinė | N✓ | |
| Acic | tabletės | 400 mg | Acikloviras | Sandoz d.d. | R✓ |
R – receptinis · N – nereceptinis · ✓ – yra tiekiamų pakuočių
Šaltinis: VVKT / VAPRIS. Registracijos ir pakuočių tiekimo būsenos pateikiamos atskirai.