Controloc Control 20 mg
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- Takeda GmbH
- Valstybė
- Vokietija
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2009-06-12
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Centrinė registracija
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:38:14
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:38:14
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-26 20:29:06
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Pantoprazolas | 20 mg | Gastro-resistant tablet / 1 vnt. |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| N7 | EU/1/09/515/001 | 1050582 | Nereceptinis | Netiekiama |
| N14 | EU/1/09/515/002 | 1050583 | Nereceptinis | Netiekiama |
| N7 (su kartoniniu sutvirtinimu) | EU/1/09/515/003 | 1050584 | Nereceptinis | Netiekiama |
| N14 (su kartoniniu sutvirtinimu) | EU/1/09/515/004 | 1050585 | Nereceptinis | Netiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.
Kokios yra vaisto „Controloc Control 20 mg“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Pantoprazolas.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: skrandyje neirios tabletės.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Nereceptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: Takeda GmbH.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Controloc Control“ nurodyti stiprumai: 20 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N7; N14; N7 (su kartoniniu sutvirtinimu); N14 (su kartoniniu sutvirtinimu). Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Pantoprazolas
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:38:14. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:38:14. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.
Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗
Ieškoti kitų vaistų
Keisti paiešką
Ieškokite pagal pavadinimą, veikliąją medžiagą, ATC kodą arba registracijos numerį.
Paieškos rezultatai 11 943
Puslapis 594 iš 598| Preparatas | Forma | Stiprumas | Veiklioji medžiaga | Registruotojas | Receptas ir tiekimas | Dokumentai |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus | injekcinė suspensija užpildytame švirkšte | 7,5 µg/dozėje | Gripo viruso paviršiniai antigenai (hemagliutininas ir neuraminidazė): į A/Astrakhan/3212/2020 (H5N8) panašios padermės (CBER-RG8A) (grupė 2.3.4.4b) | Seqirus S.r.l. | R— | |
| Zopiclon RIA | plėvele dengtos tabletės | 3,75 mg | Zopiklonas | UAB Niromed | R— | |
| Zopiclon RIA | plėvele dengtos tabletės | 7,5 mg | Zopiklonas | UAB Niromed | R✓ | |
| Zopiclone ELETIS | plėvele dengtos tabletės | 7,5 mg | Zopiklonas | UAB Eletis Pharma | R— | |
| Zopiclone Grindeks [Zopiclone Baltijos Bitė] | plėvele dengtos tabletės | 3,75 mg | Zopiklonas | AS Grindeks | R— | |
| Zopiclone Grindeks [Zopiclone Baltijos Bitė] | plėvele dengtos tabletės | 5 mg | Zopiklonas | AS Grindeks | R— | |
| Zopiclone Grindeks [Zopiclone Baltijos Bitė] | plėvele dengtos tabletės | 7,5 mg | Zopiklonas | AS Grindeks | R— | |
| Zopiclone Olpha | plėvele dengtos tabletės | 3,75 mg | Zopiklonas | Olpha AS | R— | |
| Zopiclone Olpha | plėvele dengtos tabletės | 7,5 mg | Zopiklonas | Olpha AS | R— | |
| ZOPITIN | plėvele dengtos tabletės | 7,5 mg | Zopiklonas | Vitabalans Oy | R✓ | |
| Zovanat | kietosios kapsulės | 250 mg | Meldonio dihidratas | Olpha AS | R✓ | |
| Zovanat | kietosios kapsulės | 500 mg | Meldonio dihidratas | Olpha AS | R✓ | |
| Zovanat | injekcinis tirpalas | 500 mg/5 ml | Meldonio dihidratas | Olpha AS | R✓ | |
| ZoviDuo | kremas | 50 mg/10 mg/g | Acikloviras/Hidrokortizonas | Haleon Hungary Kft. | N✓ | |
| Zovirax | tabletės | 400 mg | Acikloviras | UAB Lex ano | R✓ | |
| Zovirax | kremas | 50 mg/g | Acikloviras | UAB Lex ano | N— | |
| Zovirax | kremas | 50 mg/g | Acikloviras | UAB Limedika | N✓ | |
| Zovirax Intensive | kremas | 50 mg/g | Acikloviras | UAB Limedika | N— | |
| Zoxon | tabletės | 4 mg | Doksazosinas | Zentiva k.s. | R✓ | |
| ZTALMY | geriamoji suspensija | 50 mg/ml | Ganaksolonas | Immedica Pharma AB | R— |
R – receptinis · N – nereceptinis · ✓ – yra tiekiamų pakuočių
Šaltinis: VVKT / VAPRIS. Registracijos ir pakuočių tiekimo būsenos pateikiamos atskirai.