Vimovo 500 mg/20 mg
Rodyti išsamiauRodyti mažiau
Papildoma informacija
- Registruotojas
- UAB Niromed
- Valstybė
- Lietuva
- Registracijos būsena
- Registruotas
- Registracijos data
- 2025-04-11
- Tiekimo LR rinkai pagrindas
- Lygiagretus importas
- Registro duomenys patikrinti (UTC)
- 2026-10-25 10:50:08
- Registro duomenys pasikeitė (UTC)
- 2026-10-25 10:50:08
- Dokumentų nuorodos patikrintos (UTC)
- 2026-10-27 11:54:40
Kokybinė ir kiekybinė sudėtis
| Medžiaga | Kiekis | Pagrindas |
|---|---|---|
| Naproksenas | 500 mg | Tabletėje yra: / 1 vnt. |
| Ezomeprazolas | 20 mg | Tabletėje yra: / 1 vnt. |
Registruotos pakuotės
| Pakuotė | Registracijos numeris | NPAKID-7 | Receptas | Tiekimas |
|---|---|---|---|---|
| N30 | LT/L/25/2468/001 | 1103297 | Receptinis | Tiekiama |
| N60 | LT/L/25/2468/002 | 1103298 | Receptinis | Tiekiama |
Klausimai apie šį vaistą
Atsakymai parengti pagal šiame puslapyje pateikiamus registro duomenis.
Kaip vartojamas šis vaistas?
Registre nurodytas vartojimo būdas: vartoti per burną.
Kokios yra vaisto „Vimovo 500 mg/20 mg“ veikliosios medžiagos?
Registre nurodytos veikliosios medžiagos: Naproksenas/Ezomeprazolas.
Kokia šio vaisto farmacinė forma?
Farmacinė forma: modifikuoto atpalaidavimo tabletės.
Koks šio vaisto recepto poreikis?
Registro įrašas apie recepto poreikį: Receptinis.
Kokia šio vaisto registracijos būsena?
Registre nurodyta būsena: Registruotas.
Kas yra šio vaisto registruotojas?
Registre nurodytas registruotojas: UAB Niromed.
Kokių stiprumų ir pakuočių yra?
Aktyviuose registro įrašuose pavadinimu „Vimovo“ nurodyti stiprumai: 500 mg/20 mg. Šio preparato registruotos pakuotės: N30; N60. Registracija nereiškia, kad preparatas šiuo metu yra vaistinėje. Peržiūrėti pakuotes
Kokie kiti preparatai turi tą pačią veikliąją medžiagą?
Palyginimo sąraše galite peržiūrėti preparatus pagal veikliąją medžiagą. Ta pati veiklioji medžiaga savaime nereiškia, kad preparatus galima keisti tarpusavyje. Preparatai: Naproksenas Preparatai: Ezomeprazolas
Kada paskutinį kartą atnaujinti šio preparato duomenys?
Registro duomenys paskutinį kartą patikrinti (UTC): 2026-10-25 10:50:08. Registro įrašas paskutinį kartą pasikeitė (UTC): 2026-10-25 10:50:08. Tai registro duomenų, o ne medicininio turinio peržiūros datos.
Kur rasti informacinį lapelį?
Šiam vaistui prieinamų dokumentų dar nesurinkta. Oficialius dokumentus galite patikrinti šio puslapio nuorodoje į VVKT preparato kortelę.
Šaltinis: VVKT preparato kortelė ↗
Ieškoti kitų vaistų
Keisti paiešką
Ieškokite pagal pavadinimą, veikliąją medžiagą, ATC kodą arba registracijos numerį.
Paieškos rezultatai 11 943
Puslapis 7 iš 598| Preparatas | Forma | Stiprumas | Veiklioji medžiaga | Registruotojas | Receptas ir tiekimas | Dokumentai |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Aciclovir toLife | tabletės | 400 mg | Acikloviras | UAB Niromed | R✓ | |
| Aciclovir toLife | tabletės | 800 mg | Acikloviras | UAB Niromed | R✓ | |
| Acido acetilsalicilico Aristo | skrandyje neirios tabletės | 100 mg | Acetilsalicilo rūgštis | UAB Niromed | N✓ | |
| Acido alendronico semanal Kern Pharma | tabletės | 70 mg | Alendrono rūgštis | UAB Lex ano | R✓ | |
| Acido Ibandronico EG | plėvele dengtos tabletės | 150 mg | Ibandrono rūgštis | UAB Niromed | R— | |
| Aclasta | infuzinis tirpalas | 5 mg | Zoledrono rūgštis | Sandoz Pharmaceuticals d.d. | R✓ | |
| Aclasta | infuzinis tirpalas | 5 mg | Zoledrono rūgštis | Abacus Medicine A/S | R— | |
| Aclexa | kietosios kapsulės | 100 mg | Celekoksibas | KRKA, d.d., Novo mesto | R✓ | |
| Aclexa | kietosios kapsulės | 200 mg | Celekoksibas | KRKA, d.d., Novo mesto | R✓ | |
| ACOCORDILUM | geriamieji lašai (tirpalas) | 10 mg/10 mg/1 mg/10 mg/1 mg/1 mg/g | Adonis vernalis D5/Selenicereus grandiflorus D4/Natrium tetrachloroauratum C6 /Crataegus Ø/Kalium carbonicum C3/Nitroglycerinum C5 | Aconitum, UAB | N— | |
| ACOGRIPDILUM | geriamieji lašai (tirpalas) | 0,01 g/0,01 g/0,01 g/0,01 g/0,01 g/g | Bryonia D4/Atropa belladonna D4/Eucalyptus globulus D3/Sambucus nigra D3/Pulsatilla pratensis D4 | UAB Aconitum | N— | |
| ACOMININUM | geriamieji lašai (tirpalas) | 1 mg/10 mg/10 mg/10 mg/1 mg/10 mg/g | Strychnos ignatii C3/Atropa belladonna D4/Toxicodendron quercifolium D4/Arnica montana D3/Sulfur C3/Bryonia D4 | UAB Aconitum | N— | |
| ACONERVIN | geriamieji lašai (tirpalas) | 10 mg/g | Hypericum perforatum D3 | Aconitum, UAB | N— | |
| ACOSARUM | geriamieji lašai (tirpalas) | 10 mg/10 mg/10 mg/10 mg/10 mg/10 mg/g | Aconitum napellus D5/Arnica montana D3/Atropa belladonna D4/Bryonia D4/Cinchona pubescens D3/Strychnos nux-vomica D4 | Aconitum, UAB | N— | |
| ACOSEDUM | geriamieji lašai (tirpalas) | 0,01 g/0,001 g/0,001 g/0,001 g/0,01 g/g | Valeriana officinalis Ø/Strychnos ignatii C3/Camphora C3/Natrium tetrachloroauratum C6 /Selenicereus grandiflorus D4 | UAB Aconitum | N— | |
| ACOTINUM | geriamieji lašai (tirpalas) | 10 mg/10 mg/10 mg/10 mg/g | Lycopodium clavatum D6/Plantago major D6/Nux vomica D6/Nicotiana tabacum D6 | UAB Aconitum | N— | |
| ACT-HIB | milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui | 10 µg/0,5 ml | b tipo Haemophilus influenzae polisacharidas, konjuguotas su stabligės baltymu | Sanofi Winthrop Industrie | R— | |
| Actelsar HCT | tabletės | 40 mg/12,5 mg | Telmisartanas/Hidrochlorotiazidas | Actavis Group PTC ehf. | R— | |
| Actelsar HCT | tabletės | 80 mg/12,5 mg | Telmisartanas/Hidrochlorotiazidas | Actavis Group PTC ehf. | R— | |
| Actelsar HCT | tabletės | 80 mg/25 mg | Telmisartanas/Hidrochlorotiazidas | Actavis Group PTC ehf. | R— |
R – receptinis · N – nereceptinis · ✓ – yra tiekiamų pakuočių
Šaltinis: VVKT / VAPRIS. Registracijos ir pakuočių tiekimo būsenos pateikiamos atskirai.